Genomanalyse pädiatrischer Knochentumoren
24. Juli 2020 aktualisiert von: Stanford University
Genomanalyse pädiatrischer Knochentumoren (anderer Titel: Studie zur Biologie pädiatrischer Knochentumoren)
Es sollte festgestellt werden, ob die Genexpressionsanalyse von Primärtumorproben vor und nach der Chemotherapie das Langzeitüberleben bei pädiatrischen Patienten mit Knochensarkomen (Ewings-Sarkom (ES) und Osteosarkom (OS)) vorhersagen kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
163
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten mit Knochenröntgenaufnahmen, die auf einen bösartigen Knochentumor hinweisen
Beschreibung
Einschlusskriterien: Alle Patienten mit Knochenröntgenaufnahmen, die auf einen bösartigen Knochentumor hinweisen. Ausschlusskriterien: Patienten mit bekannter Krebsdiagnose.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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% Nekrose nach Chemotherapie
Zeitfenster: Dies wird zum Zeitpunkt der Probenentnahme gemessen, da wir nach dem Prozentsatz der Nekrose in der Probe suchen, die wir sammeln
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Dies wird zum Zeitpunkt der Probenentnahme gemessen, da wir nach dem Prozentsatz der Nekrose in der Probe suchen, die wir sammeln
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Gesamtüberleben und ereignisfreies Überleben
Zeitfenster: Dies wird zum Zeitpunkt des Todes des Patienten oder zum Zeitpunkt des Rückfalls seiner Krankheit gemessen. Es gibt keine festgelegte Zeit, da dieses Ergebnis individuell beurteilt wird.
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Dies wird zum Zeitpunkt des Todes des Patienten oder zum Zeitpunkt des Rückfalls seiner Krankheit gemessen. Es gibt keine festgelegte Zeit, da dieses Ergebnis individuell beurteilt wird.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Arun A Rangaswami, Stanford University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Januar 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Januar 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. Januar 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Juli 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juli 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PEDSSARC0001
- 97630 (Andere Kennung: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- SU-12082009-4522 (Andere Kennung: Stanford University)
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