Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genomische analyse van pediatrische bottumoren

24 juli 2020 bijgewerkt door: Stanford University

Genomische analyse van pediatrische bottumoren (andere titel: Pediatric Bone Tumor Biology Study)

Om te bepalen of analyse van genexpressie van primaire tumormonsters voor en na chemotherapie voorspellend is voor overleving op lange termijn bij pediatrische patiënten met botsarcomen (Ewings-sarcoom (ES) en Osteosarcoom (OS)).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

163

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met botröntgenfoto's die wijzen op een kwaadaardige bottumor

Beschrijving

Inclusiecriteria: alle patiënten met röntgenfoto's van het bot die wijzen op een kwaadaardige bottumor. Uitsluitingscriteria: patiënten met een bekende diagnose van kanker.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
% necrose na chemotherapie
Tijdsspanne: Dit wordt gemeten op het moment van monsterafname, aangezien we op zoek zijn naar % necrose in het monster dat we aan het verzamelen zijn
Dit wordt gemeten op het moment van monsterafname, aangezien we op zoek zijn naar % necrose in het monster dat we aan het verzamelen zijn
totale overleving en gebeurtenisvrije overleving
Tijdsspanne: Dit wordt gemeten op het moment dat de patiënt overlijdt, of op het moment dat de patiënt terugvalt van zijn ziekte. Er is geen vaste tijd aangezien dit resultaat individueel wordt beoordeeld.
Dit wordt gemeten op het moment dat de patiënt overlijdt, of op het moment dat de patiënt terugvalt van zijn ziekte. Er is geen vaste tijd aangezien dit resultaat individueel wordt beoordeeld.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stanford University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Arun A Rangaswami, Stanford University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

13 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PEDSSARC0001
  • 97630 (Andere identificatie: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • SU-12082009-4522 (Andere identificatie: Stanford University)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Botkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren