Análise Genômica de Tumores Ósseos Pediátricos
24 de julho de 2020 atualizado por: Stanford University
Análise Genômica de Tumores Ósseos Pediátricos (Outro Título: Estudo Biológico de Tumores Ósseos Pediátricos)
Determinar se a análise da expressão gênica de amostras de tumores primários antes e depois da quimioterapia é preditiva de sobrevida a longo prazo em pacientes pediátricos com sarcomas ósseos (sarcoma de Ewings (ES) e osteossarcoma (OS)).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
163
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes com radiografias ósseas sugestivas de tumor ósseo maligno
Descrição
Critérios de inclusão: Todos os pacientes com radiografias ósseas sugestivas de tumor ósseo maligno Critérios de exclusão: Pacientes com diagnóstico conhecido de câncer.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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% de necrose pós-quimioterapia
Prazo: isso é medido no momento da coleta da amostra, pois estamos procurando % de necrose na amostra que estamos coletando
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isso é medido no momento da coleta da amostra, pois estamos procurando % de necrose na amostra que estamos coletando
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sobrevida global e sobrevida livre de eventos
Prazo: Isso é medido no momento em que o paciente morre ou no momento em que o paciente recai de sua doença. Não há tempo definido, pois esse resultado é avaliado individualmente.
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Isso é medido no momento em que o paciente morre ou no momento em que o paciente recai de sua doença. Não há tempo definido, pois esse resultado é avaliado individualmente.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Arun A Rangaswami, Stanford University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
13 de janeiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PEDSSARC0001
- 97630 (Outro identificador: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- SU-12082009-4522 (Outro identificador: Stanford University)
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