Genomisk analys av pediatriska bentumörer
24 juli 2020 uppdaterad av: Stanford University
Genomisk analys av pediatriska bentumörer (Annan titel: Pediatric Bone Tumor Biology Study)
Att avgöra om genuttrycksanalys av primära tumörprover före och efter kemoterapi förutsäger långtidsöverlevnad hos pediatriska patienter med bensarkom (Ewings sarkom (ES) och osteosarkom (OS)).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
163
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter med benröntgen som tyder på en malign bentumör
Beskrivning
Inklusionskriterier: Alla patienter med skelettröntgen som tyder på en malign bentumör Exklusionskriterier: Patienter med en känd cancerdiagnos.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
% nekros efter kemoterapi
Tidsram: hans mäts vid tidpunkten för provtagningen eftersom vi letar efter % nekros i provet vi samlar in
|
hans mäts vid tidpunkten för provtagningen eftersom vi letar efter % nekros i provet vi samlar in
|
|
total överlevnad och händelsefri överlevnad
Tidsram: Detta mäts vid den tidpunkt då patienten dör, eller vid den tidpunkt då patienten återfaller från sin sjukdom. Det finns ingen bestämd tid eftersom detta utfall bedöms individuellt.
|
Detta mäts vid den tidpunkt då patienten dör, eller vid den tidpunkt då patienten återfaller från sin sjukdom. Det finns ingen bestämd tid eftersom detta utfall bedöms individuellt.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Arun A Rangaswami, Stanford University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2010
Första postat (Uppskatta)
13 januari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 juli 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 juli 2020
Senast verifierad
1 juli 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PEDSSARC0001
- 97630 (Annan identifierare: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- SU-12082009-4522 (Annan identifierare: Stanford University)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .