- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01054963
Vertaismentorointi: Varhaisesta tulehduksellisesta niveltulehduksesta kärsivien henkilöiden helpottaminen niveltulehduksen hallinnassa - Vertaismentorikoulutus
perjantai 23. joulukuuta 2011 päivittänyt: Dr. Mary Bell, Sunnybrook Health Sciences Centre
Tulehduksellinen niveltulehdus (IA) on merkittävä pitkäaikaisen vamman aiheuttaja.
Vertaistuki voi olla ratkaisu yleiseen viivästyneen hoidon ongelmaan.
Varhainen vertaistuki voi parantaa hoidon käyttöä, parantaa itsetehokkuutta, vähentää ahdistusta ja parantaa selviytymistä kahden ensimmäisen vuoden aikana diagnoosin jälkeen.
Tämä tutkimus sisältää vertaismentorikoulutusaloitteen kehittämisen ja testauksen osana interventiotutkimusta ihmisille, joilla on varhainen IA (EIA).
Vertaismentoreita koulutetaan ja arvioidaan antamaan henkilökohtaista tukea (tietoa, tunnepitoa, palautetta) henkilöille, joilla on äskettäin diagnosoitu IA.
Tämä on osa interventiotutkimusta.
Toinen osa on nimeltään Peer to Peer Mentoring: Varhaisen tulehduksellisesta niveltulehduksesta kärsivien henkilöiden helpottaminen niveltulehduksen hallinnassa – Vertaismentorointiohjelma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Vertaismentoriksi pääsemiseksi:
- IA:n diagnoosi lääkäriltä
- Taudin kesto yli 2 vuotta ja hyvin hoidettu
- Tällä hetkellä käytetään lääkkeitä (DMARDS / biologiset aineet) niveltulehduksen hoitoon
- olet suorittanut The Arthritis Societyn ja/tai vastaavan ohjelman tarjoaman Arthritis Self-Management Program (ASMP) ja/tai sinulla on riittävästi tietoa ja kokemusta opettamisesta tai mentorointituesta kroonista sairautta sairastavalle henkilölle
- Pystyy osallistumaan kahteen noin 5 tunnin koulutustyöpajaan
- Pystyy osallistumaan jatkuvaan arviointi-/arviointitoimintaan (itseraportointikysely, haastattelut, havainnointi, opiskelutoimintaloki)
- Pystyy sitoutumaan tutkimustyön kestoon
- Halukas antamaan jatkuvaa henkilökohtaista tukea henkilölle, jolla on äskettäin diagnosoitu IA
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Pystyy puhumaan, ymmärtämään, lukemaan ja kirjoittamaan englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Ei täytä sisällyttämiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kyky tarjota tietoa, arviointia ja emotionaalista tukea
Aikaikkuna: 0, 3, 6 kuukautta
|
0, 3, 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
luottamusta tarjota tietoa, arviointia ja emotionaalista tukea
Aikaikkuna: 0, 3, 6 kuukautta
|
0, 3, 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mary J Bell, MD, FRCPC, Division of Rheumatology, Sunnybrook Health Science Centre
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. tammikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. tammikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 22. tammikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 29. joulukuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. joulukuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 419-2009
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .