- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01054963
Peer-to-peer-mentorskap: underlätta för individer med tidig inflammatorisk artrit att hantera sin artrit - Peer-mentorsutbildning
23 december 2011 uppdaterad av: Dr. Mary Bell, Sunnybrook Health Sciences Centre
Inflammatorisk artrit (IA) är en viktig orsak till långvarig funktionsnedsättning.
Kamratstöd kan vara en lösning på det vanliga problemet med försenad behandling.
Tidig kamratstöd kan resultera i förbättrad användning av terapi, högre själveffektivitet, minskad ångest och förbättrad coping under de första två åren efter diagnos.
Denna studie involverar utveckling och testning av ett peermentor-utbildningsinitiativ som en del av en interventionsstudie för personer med tidig IA (EIA).
Peer-mentorer kommer att utbildas och utvärderas för att ge individuellt stöd (information, emotionell, feedback) till individer som nyligen har diagnostiserats med IA.
Detta är en del av en interventionsstudie.
Den andra delen kallas Peer to Peer Mentoring: Facilitating Individuals with Early Inflammatory Arthritis to Manage their Arthritis - Peer Mentoring Program.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
För att bli en peer mentor är:
- Diagnos av IA från en läkare
- Sjukdomen varar mer än 2 år och klarar sig bra
- Använder för närvarande mediciner (DMARDS/biologiska läkemedel) för att behandla artrit
- Har genomgått ett Arthritis Self-Management Program (ASMP) tillhandahållet av The Arthritis Society och/eller liknande program och/eller har tillräcklig kunskap och erfarenhet av att undervisa eller ge mentorsstöd till en individ som lever med en kronisk sjukdom
- Kunna delta i två cirka 5 timmar långa utbildningsworkshops
- Kunna ta del av löpande bedömnings-/utvärderingsaktiviteter (enkät för självrapportering, intervjuer, observation, studieaktivitetslogg)
- Kunna förbinda sig till forskningsstudiens varaktighet
- Villig att ge löpande en-till-en-stöd till en individ som nyligen fått diagnosen IA
- 18 år eller äldre
- Kunna tala, förstå, läsa och skriva engelska
Exklusions kriterier:
- Uppfyller inte inklusionskriterier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
förmåga att ge information, bedömning och känslomässigt stöd
Tidsram: 0, 3, 6 månader
|
0, 3, 6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
självförtroende att ge information, bedömning och känslomässigt stöd
Tidsram: 0, 3, 6 månader
|
0, 3, 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Mary J Bell, MD, FRCPC, Division of Rheumatology, Sunnybrook Health Science Centre
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2010
Första postat (Uppskatta)
22 januari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 december 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 december 2011
Senast verifierad
1 december 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 419-2009
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .