Orientação ponto a ponto: Facilitando indivíduos com artrite inflamatória inicial a gerenciar sua artrite - treinamento de mentores de pares
23 de dezembro de 2011 atualizado por: Dr. Mary Bell, Sunnybrook Health Sciences Centre
A artrite inflamatória (AI) é uma das principais causas de incapacidade a longo prazo.
O apoio dos pares pode ser uma solução para o problema comum de atraso no tratamento.
O apoio precoce dos pares pode resultar em melhor uso da terapia, maior autoeficácia, redução da ansiedade e melhor enfrentamento nos primeiros dois anos após o diagnóstico.
Este estudo envolve o desenvolvimento e teste de uma iniciativa de treinamento de mentores de pares como parte de um estudo de intervenção para pessoas com IA precoce (EIA).
Mentores de pares serão treinados e avaliados para fornecer suporte individual (informação, emocional, feedback) a indivíduos que foram recentemente diagnosticados com IA.
Esta é uma parte de um estudo de intervenção.
A outra parte é chamada Mentoring Peer to Peer: Facilitando Indivíduos com Artrite Inflamatória Inicial para Gerenciar sua Artrite - Programa de Mentoring Peer.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Para se tornar um mentor de pares são:
- Diagnóstico de IA por um médico
- Duração da doença superior a 2 anos e boa gestão
- Atualmente usando medicamentos (DMARDS/biológicos) para tratar a artrite
- Ter concluído um Programa de Autogerenciamento de Artrite (ASMP) fornecido pela The Arthritis Society e/ou programa similar e/ou ter conhecimento e experiência suficientes no ensino ou no fornecimento de suporte de orientação a um indivíduo que vive com uma doença crônica
- Capaz de participar de dois workshops de treinamento de aproximadamente 5 horas
- Capaz de participar de atividades de avaliação/avaliação contínuas (questionário de autorrelato, entrevistas, observação, registro de atividades de estudo)
- Capaz de se comprometer com a duração do estudo de pesquisa
- Disposto a fornecer suporte individual contínuo a um indivíduo recém-diagnosticado com IA
- 18 anos de idade ou mais
- Capaz de falar, entender, ler e escrever inglês
Critério de exclusão:
- Não atende aos critérios de inclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
capacidade de fornecer informação, avaliação e apoio emocional
Prazo: 0, 3, 6 meses
|
0, 3, 6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
confiança para fornecer informação, avaliação e apoio emocional
Prazo: 0, 3, 6 meses
|
0, 3, 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mary J Bell, MD, FRCPC, Division of Rheumatology, Sunnybrook Health Science Centre
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de janeiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
22 de janeiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de dezembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de dezembro de 2011
Última verificação
1 de dezembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 419-2009
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .