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Mentoring peer to peer: facilitare le persone con artrite infiammatoria precoce a gestire la loro artrite - Peer Mentor Training

23 dicembre 2011 aggiornato da: Dr. Mary Bell, Sunnybrook Health Sciences Centre
L'artrite infiammatoria (IA) è una delle principali cause di disabilità a lungo termine. Il sostegno tra pari può essere una soluzione al problema comune del trattamento ritardato. Il sostegno precoce tra pari può comportare un migliore uso della terapia, una maggiore autoefficacia, una riduzione dell'ansia e un migliore coping nei primi due anni dopo la diagnosi. Questo studio prevede lo sviluppo e la sperimentazione di un'iniziativa di formazione di mentori tra pari come parte di uno studio di intervento per le persone con IA precoce (EIA). I mentori tra pari saranno formati e valutati per fornire supporto individuale (informazioni, emotività, feedback) alle persone a cui è stata recentemente diagnosticata l'IA. Questa è una parte di uno studio di intervento. L'altra parte è chiamata Peer to Peer Mentoring: facilitare le persone con artrite infiammatoria precoce a gestire la loro artrite - Programma di tutoraggio tra pari.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per diventare un peer mentor sono:

    1. Diagnosi di IA da parte di un medico
    2. Durata della malattia superiore a 2 anni e buona gestione
    3. Attualmente utilizza farmaci (DMARDS/biologici) per trattare l'artrite
    4. Avere completato un programma di autogestione dell'artrite (ASMP) fornito da The Arthritis Society e/o un programma simile e/o avere conoscenze ed esperienza sufficienti nell'insegnamento o nel fornire supporto di mentoring a un individuo che vive con una malattia cronica
    5. In grado di partecipare a due seminari di formazione di circa 5 ore
    6. In grado di prendere parte alle attività di valutazione/valutazione in corso (questionario di autovalutazione, interviste, osservazione, registro delle attività di studio)
    7. In grado di impegnarsi per la durata dello studio di ricerca
    8. Disposto a fornire supporto individuale continuo a un individuo con nuova diagnosi di IA
    9. 18 anni o più
    10. In grado di parlare, capire, leggere e scrivere in inglese

Criteri di esclusione:

  • Non soddisfano i criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
capacità di fornire supporto informativo, valutativo ed emotivo
Lasso di tempo: 0, 3, 6 mesi
0, 3, 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
fiducia nel fornire supporto informativo, di valutazione ed emotivo
Lasso di tempo: 0, 3, 6 mesi
0, 3, 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mary J Bell, MD, FRCPC, Division of Rheumatology, Sunnybrook Health Science Centre

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2010

Primo Inserito (Stima)

22 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 dicembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 dicembre 2011

Ultimo verificato

1 dicembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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