- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01054963
Mentorat entre pairs : aider les personnes atteintes d'arthrite inflammatoire précoce à gérer leur arthrite - Formation de mentors par les pairs
23 décembre 2011 mis à jour par: Dr. Mary Bell, Sunnybrook Health Sciences Centre
L'arthrite inflammatoire (IA) est une cause majeure d'invalidité à long terme.
Le soutien par les pairs peut être une solution au problème courant du retard de traitement.
Le soutien précoce par les pairs peut entraîner une meilleure utilisation de la thérapie, une plus grande auto-efficacité, une réduction de l'anxiété et une meilleure capacité d'adaptation au cours des deux premières années suivant le diagnostic.
Cette étude implique le développement et la mise à l'essai d'une initiative de formation de mentors par les pairs dans le cadre d'une étude d'intervention pour les personnes atteintes d'AI précoce (AIE).
Des mentors pairs seront formés et évalués pour fournir un soutien individuel (information, émotionnel, rétroaction) aux personnes qui ont récemment reçu un diagnostic d'AI.
Il s'agit d'une partie d'une étude d'intervention.
L'autre partie s'intitule Mentorat par les pairs : aider les personnes atteintes d'arthrite inflammatoire précoce à gérer leur arthrite - Programme de mentorat par les pairs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Pour devenir pair mentor, il faut :
- Diagnostic d'IA par un médecin
- Durée de la maladie supérieure à 2 ans et bonne gestion
- Utilise actuellement des médicaments (ARMM/produits biologiques) pour traiter l'arthrite
- Avoir suivi un programme d'autogestion de l'arthrite (ASMP) offert par la Société de l'arthrite et/ou un programme similaire et/ou avoir suffisamment de connaissances et d'expérience dans l'enseignement ou le mentorat d'une personne vivant avec une maladie chronique
- Capable de participer à deux ateliers de formation d'environ 5 heures
- Capable de participer à des activités d'évaluation / d'évaluation en cours (questionnaire d'auto-évaluation, entretiens, observation, journal d'activité d'étude)
- Capable de s'engager sur la durée de l'étude de recherche
- Disposé à fournir un soutien individuel continu à une personne nouvellement diagnostiquée avec l'IA
- 18 ans ou plus
- Capable de parler, comprendre, lire et écrire l'anglais
Critère d'exclusion:
- Ne répond pas aux critères d'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
capacité à fournir des informations, une évaluation et un soutien émotionnel
Délai: 0, 3, 6 mois
|
0, 3, 6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
confiance pour fournir des informations, une évaluation et un soutien émotionnel
Délai: 0, 3, 6 mois
|
0, 3, 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mary J Bell, MD, FRCPC, Division of Rheumatology, Sunnybrook Health Science Centre
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2010
Première publication (Estimation)
22 janvier 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 décembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2011
Dernière vérification
1 décembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 419-2009
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