Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulokset Proton RT:n jälkeisten lasten aivojen, pään ja kaulan kasvaimien myöhäisvaikutuksista (CN01)

torstai 9. kesäkuuta 2022 päivittänyt: University of Florida

Tutkimus protonisädehoidon myöhäisistä vaikutuksista aivojen, pään ja kaulan lasten kasvaimiin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä tietoa lääketieteellisistä tiedoista nähdäkseen, mitä vaikutuksia protonisädesäteilyllä on syöpään ja analysoida mahdollisia sivuvaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tiedot kerätään potilaan lääketieteellisistä tiedoista, mukaan lukien alustava arviointi, sädehoidon loppuun saattamista koskevat tiedot ja seuranta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 20 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita hoidetaan säteilyonkologian klinikalla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Arviolta > 5 cc aivokudosta vastaanottavan > 5 CGE-säteilyä
  • Potilaan tulee olla suostumushetkellä alle 21-vuotias.
  • Potilaat, jotka tarvitsevat paikallista ja kraniospinaalista säteilytystä.
  • Potilaiden ja/tai potilaan vanhemman on täytettävä elämänlaatua koskeva peruskysely potilasryhmittäin soveltuvin osin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi sädehoito.
  • Todisteet keskushermoston ulkopuolisista etäpesäkkeistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Havainnointi ja elämänlaatu
Keskushermoston kasvaimet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mittaa protonihoidon myöhäiset vaikutukset lapsipotilailla, joilla on keskushermoston kasvaimia
Aikaikkuna: 5,4 vuotta hoidon päättymisen jälkeen
5,4 vuotta hoidon päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Eloonjäämispäätepisteet ovat paikallinen kontrolli, etenemisvapaa eloonjääminen sekä yleinen ja syykohtainen eloonjääminen.
Aikaikkuna: 12 vuotta hoidon päättymisen jälkeen
12 vuotta hoidon päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel J. Indelicato, MD, University of Florida Proton Therapy Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 21. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 11. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB201701741
  • UFPTI 0903-CN01 (Muu tunniste: University of Florida Project #)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa