Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtsarakosta tulevat perustuntemukset

tiistai 21. elokuuta 2018 päivittänyt: Maastricht University Medical Center

Kuvaus virtsarakosta tulevista viskeraalisista perusaistuksista

Suurin komplikaatio tutkimuksissa virtsarakon tuntemusten luonteen tunnistamiseksi on kieli. Maallikon, jolla ei ole tietoa fysiologiasta, anatomiasta tai patologiasta, on vaikeaa, ellei lähes mahdotonta, yksinkertaisella tavalla kuvata sisäelinten perusaistimuksia. Siksi ennen kuin tutkijat voivat spekuloida yksityiskohtaisista tuntemuksia synnyttävistä mekanismeista, tutkijoiden on voitettava tämä kieli- ja kommunikaatiovaikeus. Tätä käsitellään tässä tutkimuksessa.

On tärkeitä syitä, miksi tutkijoiden on tunnistettava mekanismit, jotka aiheuttavat erilaisia ​​tuntemuksia rakon täyttyessä. Yksi niistä on, että nämä ovat fysiologisia perusmekanismeja, jotka on ymmärrettävä paremmin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Maastricht, Alankomaat, 6202 AZ
        • Maastricht University Medical Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet vapaaehtoiset

Potilaat, joilla on yliaktiivinen virtsarakko

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Terveet vapaaehtoiset

  • Terveet opiskelijat Maastrichtin yliopistosta, jotka osaavat hyvin hollantia.

Potilaat

  • Potilaat, joilla on OAB, jonka heidän urologinsa on diagnosoinut kriteereillä yli 8 virtsaamista kolmena peräkkäisenä päivänä. Ennen minkään antikolinergisen tai muun hoidon aloittamista. Antikolinergistä hoitoa saavia potilaita pyydetään lopettamaan tämä hoito vähintään 10 päiväksi ennen ensimmäistä hoitokertaa.
  • Hyvin perehtynyt hollantiin.

Poissulkemiskriteerit:

Terveet vapaaehtoiset

  • Minkä tahansa lääkkeen käyttö (paitsi suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet)
  • Vatsan kirurginen historia
  • Virtsaamisvaivoja (esim. taajuus, kiireellisyys)
  • Virtsatieinfektio

Potilaat:

  • Kongestiivinen sydänsairaus tai aiempi sydämen vajaatoiminta
  • Virtsatietulehduksen esiintyminen. Näitä potilaita hoidetaan antibiooteilla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Terveet vapaaehtoiset
Potilaat
Potilaat, joilla on yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
kuvaus virtsarakon tuntemuksista

Tämän kokeen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, kuinka lääketieteen opiskelijat ja OAB-potilaat kuvaavat tuntemuksia, joita he tuntevat virtsarakon täyttymisvaiheen aikana.

Ensisijaiset tavoitteet

  • Yksinkertaisesti sanottuna kuvaus virtsarakosta tulevista sisäelinten perustunteista
  • Kuvaile normaaleja tuntemuksia täytön aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Gommert A van Koeveringe, MD, PhD, Urologist, Maastricht University Medical Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 3. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa