Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Basissensaties die uit de blaas komen

21 augustus 2018 bijgewerkt door: Maastricht University Medical Center

Beschrijving van basale viscerale sensaties die uit de blaas komen

Een belangrijke complicatie in studies om de aard van blaassensaties te identificeren, is taal. Het is moeilijk, zo niet bijna onmogelijk, voor de leek, zonder kennis van fysiologie, anatomie of pathologie, om in eenvoudige bewoordingen een beschrijving te geven van fundamentele viscerale gewaarwordingen. Voordat de onderzoekers kunnen speculeren over de gedetailleerde mechanismen die sensatie genereren, moeten de onderzoekers deze taal- en communicatieproblemen overwinnen. Dit zal in de huidige studie aan de orde komen.

Er zijn belangrijke redenen waarom de onderzoekers de mechanismen moeten identificeren die de verschillende gewaarwordingen genereren wanneer de blaas zich vult. Een daarvan is dat dit fundamentele fysiologische mechanismen zijn die beter begrepen moeten worden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

11

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nederland
      • Maastricht, Nederland, 6202 AZ
        • Maastricht University Medical Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde vrijwilligers

Patiënten met een overactieve blaas

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gezonde vrijwilligers

  • Gezonde studenten van de Universiteit Maastricht goed Nederlands sprekend.

Patiënten

  • Patiënten met OAB gediagnosticeerd door hun uroloog met behulp van de criteria van meer dan 8 micties op drie opeenvolgende dagen. Voor aanvang van een anticholinergische of andere therapie. Patiënten die anticholinergische therapie krijgen, wordt gevraagd om deze therapie ten minste 10 dagen te stoppen voordat ze aan de eerste sessie beginnen.
  • Goed onderlegd in het Nederlands.

Uitsluitingscriteria:

Gezonde vrijwilligers

  • Gebruik van medicatie (behalve orale anticonceptiva)
  • Chirurgische geschiedenis van de buik
  • Urinewegklachten (bijv. frequentie, urgentie)
  • Urineweginfectie

Patiënten:

  • Congestieve hartziekte of voorgeschiedenis van hartfalen
  • Aanwezigheid van urineweginfectie. Deze patiënten zullen behandeld worden met antibiotica.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Gezonde vrijwilligers
Patiënten
Patiënten met het overactieve blaassyndroom

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
beschrijving van blaassensaties

Het primaire doel van dit experiment is om na te gaan hoe geneeskundestudenten en patiënten met OAB de gewaarwordingen beschrijven die ze voelen tijdens de vulfase van de blaas.

Primaire doelen

  • Om in eenvoudige bewoordingen een beschrijving te geven van basale viscerale gewaarwordingen die uit de blaas komen
  • Beschrijf het patroon van normale gewaarwordingen tijdens het vullen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Onderzoekers

  • Studie directeur: Gommert A van Koeveringe, MD, PhD, Urologist, Maastricht University Medical Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

3 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 09-4-045.8

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren