Sonografiset erot aivomittauksissa normaalien ja kohdunsisäisten kasvurajoitusten (IUGR) sikiöiden välillä
tiistai 27. elokuuta 2013 päivittänyt: Meir Medical Center
Kohdunsisäistä kasvurajoitusta epäillään tapauksissa, joissa sikiön arvioitu paino on pienempi kuin raskausiän 10. persentiili.
Vatsan ympärysmitta on näissä tapauksissa eniten vaikuttanut mitta.
Toisaalta pään ympärysmittaan voidaan vaikuttaa tai ei.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että transversaalinen pikkuaivojen halkaisija (TCD) on vakio raskauden ikään nähden eikä IUGR vaikuta siihen. Muut osoittivat alhaisemman TCD:n IUGR-sikiöillä.
Haluaisimme tutkia eroja pikkuaivojen, vermian ja corpus callosumin kasvussa normaalien IUGR-sikiöiden välillä sekä symmetrisen ja epäsymmetrisen IUGR:n välillä.
Tässä havainnointitutkimuksessa otetaan mukaan raskaana olevat naiset 28-37 raskausviikolla, joilla on yksittäinen muuten normaali raskaus.
Mittaamme sikiön TCD:n, vermian etäisyydet ja CC:n, vatsan ympärysmitan, pään ympärysmitan ja reisiluun pituuden.
vertaamme näitä mittauksia seuraavien ryhmien mukaan: normaalit sikiöt, symmetrinen ja epäsymmetrinen IUGR.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Opintotyyppi
Havainnollistava
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
6 kuukautta - 8 kuukautta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
raskaana olevat naiset 28-37 GA, yksinäiset, muuten normaalit sikiöt
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- singleton,
- 28-37 GA,
- hyvin päivätty raskaus.
Poissulkemiskriteerit:
- monisikiöiset raskaudet,
- ei ensimmäisen raskauskolmanneksen seurustelua,
- sikiöt, joilla on tunnettuja kromosomi- tai rakenteellisia poikkeavuuksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
AGA
|
|
symmetrinen IUGR
|
|
epäsymmetrinen IUGR
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 8. elokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. elokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 10. elokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 28. elokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. elokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MMC10095-2010CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .