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Diferenças ultrassonográficas nas medições cerebrais entre fetos normais e com restrição de crescimento intrauterino (IUGR)

27 de agosto de 2013 atualizado por: Meir Medical Center
Suspeita-se de restrição do crescimento intrauterino nos casos em que o peso fetal estimado é inferior ao percentil 10 para a idade gestacional. A circunferência abdominal é a medida mais influenciada nestes casos. A circunferência da cabeça, por outro lado, pode ou não ser influenciada. Estudos anteriores mostraram que o diâmetro transverso do cerebelo (DTC) é constante para a idade gestacional e não é influenciado pelo IUGR. Outros mostraram menor TCD em fetos IUGR. Gostaríamos de estudar as diferenças no crescimento cerebelar, vermiano e do corpo caloso entre fetos normais a IUGR e entre IUGR simétricos e assimétricos. Neste estudo observacional, incluiremos mulheres grávidas entre 28-37 semanas de gestação com um feto único, caso contrário, gestações normais. Mediremos o TCD fetal, distâncias vermianas e o CC, circunferência abdominal, circunferência da cabeça e comprimento do fêmur. compararemos essas medidas de acordo com os seguintes grupos: fetos normais, CIUR simétricos e assimétricos.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 meses a 8 meses (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

mulheres grávidas 28-37 IG, fetos únicos, caso contrário, fetos normais

Descrição

Critério de inclusão:

  • solteiro,
  • 28-37 GA,
  • gravidez bem datada.

Critério de exclusão:

  • gravidez multifetal,
  • sem namoro no primeiro trimestre,
  • fetos com anomalias cromossômicas ou estruturais conhecidas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
AGA
CIUR simétrica
CIUR assimétrico

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

10 de agosto de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

28 de agosto de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2013

Última verificação

1 de agosto de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MMC10095-2010CTIL

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