Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Testaa neuvontatyylejä tupakoinnin lopettamiseksi

tiistai 3. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Delwyn Catley, University of Missouri, Kansas City

Voiko motivoiva haastattelu olla tehokasta tupakoinnin lopettamisessa?

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää yleisten aikuisten tupakoitsijoiden joukosta kolmen eri neuvonnan tehokkuus motivoimaan tupakoinnin lopettamisyrityksiä niillä, jotka eivät vielä ole valmiita lopettamaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

255

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64110
        • University of Missouri-Kansas City

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta ja vanhempi
  • Polta vähintään kerran päivässä viimeisen 30 päivän ajan
  • Ovat valmiita osallistumaan kaikkiin opintojaksoihin
  • Riittävä englannin kielen taito neuvontaa ja arviointia varten
  • On kotiosoite
  • On toimiva puhelinnumero

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana tai suunnittelet raskautta seuraavan 6 kuukauden aikana
  • Tällä hetkellä käytössä tupakoinnin vieroituslääke
  • Tällä hetkellä mukana tupakoinnin lopettamisohjelmassa
  • Motivoitunut tupakoinnin lopettamiseen
  • Suunnittelet tupakoinnin lopettamista seuraavan 2 viikon aikana
  • Asuu kotona jonkun kanssa, joka on tällä hetkellä tutkimuksessa mukana
  • Pieni

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Motivoiva haastattelu
Koehenkilöt saavat 4 neuvontaa (yli 18 viikkoa), joissa keskustellaan heidän ajatuksistaan ​​tupakoinnista. Näistä kaksi neuvontaa suoritetaan henkilökohtaisesti (viikot 0 ja 12) ja loput kaksi puhelimitse (viikot 6 ja 18).
ACTIVE_COMPARATOR: Lyhyt neuvo
Tämän osan osallistujat saavat yhden lyhyen neuvonnan. Ohjaaja keskustelee lyhyesti tupakointiin liittyvistä riskeistä.
ACTIVE_COMPARATOR: Terveysopetus
Koehenkilöt saavat 4 neuvontaa (yli 18 viikkoa), joissa he saavat koulutustietoa tupakoinnin riskeistä ja lopettamisen hyödyistä. Näistä kaksi neuvontaa suoritetaan henkilökohtaisesti (viikot 0 ja 12) ja loput kaksi puhelimitse (viikot 6 ja 18).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lopeta yritys(t)
Aikaikkuna: Milloin tahansa 26 viikon sisällä
Milloin tahansa 26 viikon sisällä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin lopettaminen
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Delwyn Catley, Ph.D., University of Missouri, Kansas City

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. elokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 25. elokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 4. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. heinäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa