Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тестирование стилей консультирования для мотивации курильщиков бросить курить

3 июля 2012 г. обновлено: Delwyn Catley, University of Missouri, Kansas City

Может ли мотивационное интервью быть эффективным для отказа от курения?

Целью данного исследования является определение среди выборки взрослых курильщиков эффективности трех различных консультативных вмешательств для мотивации попыток бросить курить среди курильщиков, которые еще не готовы бросить курить.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

255

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Курите не реже одного раза в день в течение последних 30 дней.
  • Готовы участвовать во всех компонентах обучения
  • Достаточные языковые навыки на английском языке для консультирования и оценки
  • Имеет домашний адрес
  • Есть рабочий номер телефона

Критерий исключения:

  • Беременность или планирование беременности в ближайшие 6 месяцев
  • В настоящее время использует лекарство от курения
  • В настоящее время участвует в программе отказа от курения
  • Мотивирован бросить курить
  • Планирую бросить курить в ближайшие 2 недели
  • Проживает в доме с кем-то, кто в настоящее время участвует в исследовании
  • Незначительный

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Мотивационное интервью
Поведенческий: Мотивационное интервью (МИ)
Субъекты получат 4 сеанса консультирования (более 18 недель), на которых будут обсуждаться их мысли о курении. Две из этих консультационных сессий будут проведены лично (недели 0 и 12), а оставшиеся две – по телефону (недели 6 и 18).
ACTIVE_COMPARATOR: Краткий совет
Поведенческий: Краткий совет (BA)
Участники этого направления получат одну краткую консультацию. Консультант кратко обсудит риски, связанные с курением.
ACTIVE_COMPARATOR: Санитарное просвещение
Поведенческий: Санитарное просвещение (ВО)
Субъекты пройдут 4 сеанса консультирования (более 18 недель), на которых они получат образовательную информацию о рисках курения и преимуществах отказа от курения. Две из этих консультационных сессий будут проведены лично (недели 0 и 12), а оставшиеся две — по телефону (недели 6 и 18).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Выйти Попытка (ы)
Временное ограничение: В любое время в течение 26 недель
В любое время в течение 26 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Отказ от курения
Временное ограничение: 7 дней
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Missouri, Kansas City

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Delwyn Catley, Ph.D., University of Missouri, Kansas City

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

25 августа 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

4 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 00023726
  • 1R01CA133068-01A2 (Национальные институты здравоохранения США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться