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Tester les styles de conseil pour motiver les fumeurs à arrêter

3 juillet 2012 mis à jour par: Delwyn Catley, University of Missouri, Kansas City

L'entretien motivationnel peut-il être efficace pour arrêter de fumer ?

Le but de cette étude est de déterminer, parmi un échantillon de fumeurs adultes en général, l'efficacité de trois interventions de conseil différentes pour motiver les tentatives d'arrêt chez les fumeurs qui ne sont pas encore prêts à arrêter.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

255

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, États-Unis, 64110
        • University of Missouri-Kansas City

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus
  • Fumer au moins une fois par jour au cours des 30 derniers jours
  • Sont disposés à participer à toutes les composantes de l'étude
  • Compétences linguistiques suffisantes en anglais pour le conseil et les évaluations
  • A une adresse personnelle
  • A un numéro de téléphone fonctionnel

Critère d'exclusion:

  • Enceinte ou prévoyant de devenir enceinte dans les 6 prochains mois
  • Utilise actuellement un médicament pour arrêter de fumer
  • Participe actuellement à un programme de sevrage tabagique
  • Motivé pour arrêter de fumer
  • Planification d'arrêter de fumer dans les 2 prochaines semaines
  • Vit dans une maison avec quelqu'un actuellement inscrit à l'étude
  • Mineure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Entrevue motivationnelle
Comportemental: Entretien motivationnel (EM)
Les sujets recevront 4 séances de conseil (sur 18 semaines) au cours desquelles leurs réflexions sur leur tabagisme seront discutées. Deux de ces séances de counseling seront effectuées en personne (semaines 0 et 12) et les deux autres se feront par téléphone (semaines 6 et 18).
ACTIVE_COMPARATOR: Bref conseil
Comportemental: Conseils brefs (BA)
Les participants à ce bras recevront une seule session de brefs conseils. Un conseiller discutera brièvement des risques associés au tabagisme.
ACTIVE_COMPARATOR: Éducation à la santé
Comportemental: Éducation à la santé (ES)
Les sujets recevront 4 séances de conseil (sur 18 semaines) au cours desquelles ils recevront des informations éducatives sur les risques du tabagisme et les avantages de cesser de fumer. Deux de ces séances de counseling seront effectuées en personne (semaines 0 et 12) et les deux autres se feront par téléphone (semaines 6 et 18).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Tentative(s) d'abandon
Délai: À tout moment dans les 26 semaines
À tout moment dans les 26 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Sevrage tabagique
Délai: 7 jours
7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Missouri, Kansas City

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Delwyn Catley, Ph.D., University of Missouri, Kansas City

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2010

Première publication (ESTIMATION)

25 août 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

4 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 00023726
  • 1R01CA133068-01A2 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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