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测试咨​​询方式以激励吸烟者戒烟

2012年7月3日 更新者:Delwyn Catley、University of Missouri, Kansas City

动机性访谈对戒烟有效吗?

本研究的目的是在普通成年吸烟者样本中确定三种不同的咨询干预措施对激励尚未准备好戒烟的吸烟者戒烟的有效性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

255

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • Kansas City、Missouri、美国、64110
        • University of Missouri-Kansas City

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 在过去 30 天内每天至少吸烟一次
  • 愿意参与所有研究内容
  • 足够的英语语言技能用于咨询和评估
  • 有家庭住址
  • 有工作电话号码

排除标准:

  • 怀孕或计划在未来 6 个月内怀孕
  • 目前正在使用戒烟药物
  • 目前正在参加戒烟计划
  • 有戒烟的动力
  • 计划在未来 2 周内戒烟
  • 与目前参加研究的人住在一个​​家里
  • 次要的

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:动机面试
受试者将接受 4 次咨询会议(超过 18 周),期间将讨论他们对吸烟的想法。 其中两次咨询会议将亲自进行(第 0 周和第 12 周),其余两次将通过电话进行(第 6 周和第 18 周)。
ACTIVE_COMPARATOR:简要建议
这支队伍的参与者将收到一次简短的建议。 辅导员将简要讨论与吸烟相关的风险。
ACTIVE_COMPARATOR:健康教育
受试者将接受 4 次咨询会议(超过 18 周),期间他们将获得有关吸烟风险和戒烟好处的教育信息。 其中两次咨询会议将亲自进行(第 0 周和第 12 周),其余两次将通过电话进行(第 6 周和第 18 周)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
退出尝试
大体时间:26 周内的任何时间
26 周内的任何时间

次要结果测量

结果测量
大体时间
戒烟
大体时间:7天
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Delwyn Catley, Ph.D.、University of Missouri, Kansas City

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年10月1日

初级完成 (实际的)

2012年6月1日

研究完成 (实际的)

2012年6月1日

研究注册日期

首次提交

2010年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2010年8月24日

首次发布 (估计)

2010年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年7月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年7月3日

最后验证

2012年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 00023726
  • 1R01CA133068-01A2 (NIH)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

简要建议(BA)的临床试验

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