Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Altistusterapia aktiivisessa palveluksessa oleville sotilaille, joilla on posttraumaattinen stressihäiriö (VRPE)

maanantai 13. huhtikuuta 2015 päivittänyt: National Center for Telehealth and Technology

Virtuaalitodellisuuden altistumisterapian vertaaminen pitkäaikaiseen altistumiseen PTSD:tä sairastavien sotilaiden hoidossa

Tässä tutkimuksessa arvioidaan virtuaalitodellisuusaltistusterapian (VRET) tehokkuutta vertaamalla sitä pitkäkestoiseen altistushoitoon (PE) ja jonotuslistaryhmään (WL) posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) hoitoon aktiivisessa työssä (AD) sotilailla. taisteluun liittyvä trauma. Tutkijat testaavat yleisiä hypoteeseja, joiden mukaan 10 VRET- tai PE-istuntoa hoitaa menestyksekkäästi PTSD:tä, vaikuttaa terapeuttisesti fysiologisen kiihottumisen tasoihin ja vähentää merkittävästi stigman käsitystä käyttäytymisterveyspalveluiden hakemisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen perustelut perustuvat kasvavaan näyttöön, joka osoittaa, että VRET on tehokas PTSD-hoito ja sillä on potentiaalia parantaa hoidon saantia niille sotilaille, jotka muutoin välttäisivät hoitoa. Vaikka PE pidetään yhtenä tehokkaimmista kognitiivis-käyttäytymishoidoista (CBT) PTSD:n hoidossa, on syitä, miksi se ei ehkä ole kannattavin vaihtoehto monille sotilaille. Ensinnäkin pitkittynyt altistuminen vaatii sellaista emotionaalista sitoutumista traumalle altistumisen aikana, jota monet potilaat eivät pysty saavuttamaan. Toiseksi stigma ja huoli siitä, kuinka kollegat ja johtajuudet näkevät sotilaat, vaikuttaa dramaattisesti siihen, hakeeko sotilas hoitoa. VRET voi käsitellä näitä huolenaiheita ja voi myös parantaa hoidon tuloksia ja hoidon saatavuutta lisäämällä potilaan trauman uudelleen elämistä aistinvaraisella ympäristöllä ja lieventämällä leimautumista tarjoamalla ei-perinteistä hoitoa, joka on parempi vaihtoehto monille sotilaille, jotka ovat haluttomia etsimään perinteisiä puheterapioita. Huolimatta sen lupauksesta elinkelpoisena hoitovaihtoehtona, harvat tutkimukset ovat tutkineet VRET:ää taisteluun liittyvän PTSD:n varalta, eikä julkaistuja tutkimuksia ole verrattu VRET:ään PE:seen taisteluun liittyvän PTSD:n hoidossa. Positiiviset tulokset voivat tarjota uusia hoitovaihtoehtoja kaikille sotilaille, mutta niiden pitäisi osoittautua erityisen houkuttelevaksi vaihtoehdoksi sotilaille, jotka joko eivät reagoi muihin vakiintuneisiin hoitoihin, kuten PE:seen, tai ovat haluttomia osallistumaan niihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

162

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Tacoma, Washington, Yhdysvallat, 98431
        • National Center for Telehealth and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • PTSD-diagnoosi CAPS:lla arvioituna
  • OIF:n/OEF:n tukemisen historia
  • ei-seksuaaliseen käyttöön liittyvään traumaan
  • vähintään kolme kuukautta indeksivamman jälkeen
  • vakaa psykotrooppisilla lääkkeillä 30 päivää

Poissulkemiskriteerit:

  • indeksin trauma viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • skitsofrenia, muu psykoottinen tai kaksisuuntainen mielialahäiriö
  • orgaaninen aivohäiriö historia
  • itsemurhariski tai aikomus tai itsensä silpominen, joka vaatii sairaalahoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana
  • jatkuva uhkaava tilanne
  • nykyinen huume- tai alkoholiriippuvuus
  • kohtausten historia
  • aiempi PE-historia PTSD:n vuoksi
  • muu nykyinen psykoterapia
  • fyysinen kunto, joka häiritsee virtuaalitodellisuuden päähän kiinnitettävän näytön asianmukaista käyttöä
  • tajunnan menetys yli 15 minuuttia aktiiviseen palvelukseen siirtymisen jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Pitkäaikaisen altistuksen hoito (PE)
PE-protokolla perustuu manuaalisiin toimenpiteisiin, jotka on johdettu teoriasta, jonka mukaan PTSD:n tehokas hoito edellyttää taustalla olevan patologisen pelkorakenteen aktivoitumista ja yhdistämistä uuteen tietoon, joka ei ole yhteensopiva pelkorakenteen kanssa. PE sisältää kuvitteellisen altistumisen ja in vivo -altistuksen, jotka ovat kaksi ensisijaista strategiaa saada aikaan pelättyjen mutta objektiivisesti turvallisten ajatusten, tunteiden, tilanteiden ja tapahtumien toistuva yhteenotto.
Pitkäkestoinen altistushoito koostuu 10 hoitokerrasta, jotka kestävät kukin 90-120 minuuttia, ja lisäksi istuntojen välissä on kotitehtäviä.
Muut nimet:
  • PE
Kokeellinen: Virtual Reality Exposure Therapy (VRET)
VRET-protokolla noudattaa samoja menettelytapoja kuin PE-protokolla pääasiallisena poikkeuksena on, että kaikkia kuvitteellisen altistuksen tapauksia lisätään upottamalla Virtual Iraq -ympäristöihin, mikä luo tilanteen, joka tunnetaan nimellä immersiivinen altistus.
Virtual Reality Exposure Therapy koostuu 10 hoitokerrasta, jotka kestävät 90-120 minuuttia ja lisäksi istuntojen välisiä kotitehtäviä.
Muut nimet:
  • VRE
  • VRET
Placebo Comparator: Odotuslista
Jonotuslistan (WL) osallistujia pyydetään pidättäytymään psykoterapiasta viiden viikon tutkimukseen osallistumisen aikana.
Tämä ryhmä pidättäytyy psykoterapiasta 5 viikon tutkimukseen osallistumisen jälkeen
Muut nimet:
  • WL
  • Jonotuslistan ohjausryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinikon hallinnoima PTSD-asteikko (CAPS)
Aikaikkuna: Seulontakäynti (päivä 1)
CAPS on jäsennelty haastattelu, jossa arvioidaan kaikkia DSM-IV:n PTSD-kriteerejä esiintymistiheyden ja intensiteetin suhteen. Pisteet lasketaan tunkeutumisen, välttämisen ja hyperarousal-oireiden klustereille sekä kokonaispistemäärä.
Seulontakäynti (päivä 1)
Kliinikon hallinnoima PTSD-asteikko (CAPS)
Aikaikkuna: 2,5 viikkoa (tai 5 hoidon jälkeen)
CAPS on jäsennelty haastattelu, jossa arvioidaan kaikkia DSM-IV:n PTSD-kriteerejä esiintymistiheyden ja intensiteetin suhteen. Pisteet lasketaan tunkeutumisen, välttämisen ja hyperarousal-oireiden klustereille sekä kokonaispistemäärä.
2,5 viikkoa (tai 5 hoidon jälkeen)
Kliinikon hallinnoima PTSD-asteikko (CAPS)
Aikaikkuna: 5 viikkoa (tai 10 hoidon jälkeen)
CAPS on jäsennelty haastattelu, jossa arvioidaan kaikkia DSM-IV:n PTSD-kriteerejä esiintymistiheyden ja intensiteetin suhteen. Pisteet lasketaan tunkeutumisen, välttämisen ja hyperarousal-oireiden klustereille sekä kokonaispistemäärä.
5 viikkoa (tai 10 hoidon jälkeen)
Kliinikon hallinnoima PTSD-asteikko (CAPS)
Aikaikkuna: 12 viikon seuranta
CAPS on jäsennelty haastattelu, jossa arvioidaan kaikkia DSM-IV:n PTSD-kriteerejä esiintymistiheyden ja intensiteetin suhteen. Pisteet lasketaan tunkeutumisen, välttämisen ja hyperarousal-oireiden klustereille sekä kokonaispistemäärä.
12 viikon seuranta
Kliinikon hallinnoima PTSD-asteikko (CAPS)
Aikaikkuna: 26 viikon seuranta
CAPS on jäsennelty haastattelu, jossa arvioidaan kaikkia DSM-IV:n PTSD-kriteerejä esiintymistiheyden ja intensiteetin suhteen. Pisteet lasketaan tunkeutumisen, välttämisen ja hyperarousal-oireiden klustereille sekä kokonaispistemäärä.
26 viikon seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Aikaikkuna: Seulontakäynti (päivä 1)
Tämä itseraportin masennuksen mitta sisältää 21 kohdetta, jotka on arvioitu 4 pisteen asteikolla.
Seulontakäynti (päivä 1)
Inventory of Attitudes To Seeking Mental Health Services (IASMHS)
Aikaikkuna: Seulontakäynti (päivä 1)
IASMHS on 24 kohdan arvio apua hakevista asenteista. Se sisältää seuraavat kolme tekijää, jotka perustuvat Ajzenin suunnitellun käyttäytymisen teorian komponentteihin: psykologinen avoimuus, taipumus avun etsimiseen ja välinpitämättömyys leimautumista kohtaan.
Seulontakäynti (päivä 1)
Perceived Stigma Measure (PSS)
Aikaikkuna: Seulontakäynti (päivä 1)
Stigmaa mitataan 5 kysymyksen arviointiasteikolla.
Seulontakäynti (päivä 1)
Itsemurhariskin arviointi
Aikaikkuna: Seulontakäynti (päivä 1)
Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
Seulontakäynti (päivä 1)
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Aikaikkuna: Seulontakäynti (päivä 1)
BAI on itseraportin mitta, joka koostuu 21 kohdasta, jotka on suunniteltu erottelemaan ahdistusta masennuksesta.
Seulontakäynti (päivä 1)
Subjektiiviset ahdistuksen yksiköt (SUD)
Aikaikkuna: Hoitokerta 1 (viikko 1)
Välillä 1–100, subjektiiviset ahdistuksen yksiköt kerätään 5 minuutin välein kuvitteellisen altistuksen aikana, jotta voidaan määrittää ahdistuksen ja tilanteen taso.
Hoitokerta 1 (viikko 1)
Sivuvaikutuksia koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Hoitokerta 1 (viikko 1)
Side Effects Questionnaire perustuu Simulator Sickness Questionnairen (SSQ) tarkistettuun versioon, jota käytetään yleisen epämukavuuden mittaamiseen sekä tutkimuksen VRET- että PE-olosuhteissa.
Hoitokerta 1 (viikko 1)
PTSD-tarkistuslista (PCL-C)
Aikaikkuna: 2,5 viikkoa (tai 5 hoidon jälkeen)
PCL-C on itseraportin mitta, joka arvioi 17 PTSD-kriteeriä käyttämällä 5 pisteen Likert-asteikkoa.
2,5 viikkoa (tai 5 hoidon jälkeen)
PTSD-tarkistuslista (PCL-C)
Aikaikkuna: 5 viikkoa (tai 10 hoidon jälkeen)
PCL-C on itseraportin mitta, joka arvioi 17 PTSD-kriteeriä käyttämällä 5 pisteen Likert-asteikkoa.
5 viikkoa (tai 10 hoidon jälkeen)
Primary Care PTSD -näyttö (PC-PTSD)
Aikaikkuna: 2,5 viikkoa (tai 5 hoidon jälkeen)
PC-PTSD on neljän kohteen mitta, joka on suunniteltu PTSD:n seulomiseen.
2,5 viikkoa (tai 5 hoidon jälkeen)
Primary Care PTSD -näyttö (PC-PTSD)
Aikaikkuna: 5 viikkoa (tai 10 hoidon jälkeen)
PC-PTSD on neljän kohteen mitta, joka on suunniteltu PTSD:n seulomiseen.
5 viikkoa (tai 10 hoidon jälkeen)
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Aikaikkuna: 2,5 viikkoa (tai 5 hoidon jälkeen)
Tämä itseraportin masennuksen mitta sisältää 21 kohdetta, jotka on arvioitu 4 pisteen asteikolla.
2,5 viikkoa (tai 5 hoidon jälkeen)
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Aikaikkuna: 5 viikkoa (tai 10 hoidon jälkeen)
Tämä itseraportin masennuksen mitta sisältää 21 kohdetta, jotka on arvioitu 4 pisteen asteikolla.
5 viikkoa (tai 10 hoidon jälkeen)
Inventory of Attitudes To Seeking Mental Health Services (IASMHS)
Aikaikkuna: 2,5 viikkoa (tai 5 hoidon jälkeen)
IASMHS on 24 kohdan arvio apua hakevista asenteista. Se sisältää seuraavat kolme tekijää, jotka perustuvat Ajzenin suunnitellun käyttäytymisen teorian komponentteihin: psykologinen avoimuus, taipumus avun etsimiseen ja välinpitämättömyys leimautumista kohtaan.
2,5 viikkoa (tai 5 hoidon jälkeen)
Inventory of Attitudes To Seeking Mental Health Services (IASMHS)
Aikaikkuna: 5 viikkoa (tai 10 hoidon jälkeen)
IASMHS on 24 kohdan arvio apua hakevista asenteista. Se sisältää seuraavat kolme tekijää, jotka perustuvat Ajzenin suunnitellun käyttäytymisen teorian komponentteihin: psykologinen avoimuus, taipumus avun etsimiseen ja välinpitämättömyys leimautumista kohtaan.
5 viikkoa (tai 10 hoidon jälkeen)
Perceived Stigma Measure (PSS)
Aikaikkuna: 2,5 viikkoa (tai 5 hoidon jälkeen)
Stigmaa mitataan 5 kysymyksen arviointiasteikolla.
2,5 viikkoa (tai 5 hoidon jälkeen)
Perceived Stigma Measure (PSS)
Aikaikkuna: 5 viikkoa (tai 10 hoidon jälkeen)
Stigmaa mitataan 5 kysymyksen arviointiasteikolla.
5 viikkoa (tai 10 hoidon jälkeen)
Itsemurhariskin arviointi
Aikaikkuna: 2,5 viikkoa (tai 5 hoidon jälkeen)
Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
2,5 viikkoa (tai 5 hoidon jälkeen)
Itsemurhariskin arviointi
Aikaikkuna: 5 viikkoa (tai 10 hoidon jälkeen)
Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
5 viikkoa (tai 10 hoidon jälkeen)
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Aikaikkuna: 2,5 viikkoa (tai 5 hoidon jälkeen)
BAI on itseraportin mitta, joka koostuu 21 kohdasta, jotka on suunniteltu erottelemaan ahdistusta masennuksesta.
2,5 viikkoa (tai 5 hoidon jälkeen)
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Aikaikkuna: 5 viikkoa (tai 10 hoidon jälkeen)
BAI on itseraportin mitta, joka koostuu 21 kohdasta, jotka on suunniteltu erottelemaan ahdistusta masennuksesta.
5 viikkoa (tai 10 hoidon jälkeen)
PERUS-24
Aikaikkuna: 5 viikkoa (tai 10 hoidon jälkeen)
Arvioida yleistä psyykkistä kipua ja antaa indikaattorin yleisestä hyvinvoinnista. Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
5 viikkoa (tai 10 hoidon jälkeen)
PERUS-24
Aikaikkuna: 2,5 viikkoa (tai 5 hoidon jälkeen)
Arvioida yleistä psyykkistä kipua ja antaa indikaattorin yleisestä hyvinvoinnista. Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
2,5 viikkoa (tai 5 hoidon jälkeen)
PTSD-tarkistuslista (PCL-C)
Aikaikkuna: Seulontakäynti (päivä 1)
PCL-C on itseraportin mitta, joka arvioi 17 PTSD-kriteeriä käyttämällä 5 pisteen Likert-asteikkoa.
Seulontakäynti (päivä 1)
Primary Care PTSD -näyttö (PC-PTSD)
Aikaikkuna: Seulontakäynti (päivä 1)
PC-PTSD on neljän kohteen mitta, joka on suunniteltu PTSD:n seulomiseen.
Seulontakäynti (päivä 1)
PERUS-24
Aikaikkuna: Seulontakäynti (päivä 1)
Arvioida yleistä psyykkistä kipua ja antaa indikaattorin yleisestä hyvinvoinnista. Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
Seulontakäynti (päivä 1)
PTSD-tarkistuslista (PCL-C)
Aikaikkuna: 12 viikon seuranta
PCL-C on itseraportin mitta, joka arvioi 17 PTSD-kriteeriä käyttämällä 5 pisteen Likert-asteikkoa.
12 viikon seuranta
PTSD-tarkistuslista (PCL-C)
Aikaikkuna: 26 viikon seuranta
PCL-C on itseraportin mitta, joka arvioi 17 PTSD-kriteeriä käyttämällä 5 pisteen Likert-asteikkoa.
26 viikon seuranta
Primary Care PTSD -näyttö (PC-PTSD)
Aikaikkuna: 12 viikon seuranta
PC-PTSD on neljän kohteen mitta, joka on suunniteltu PTSD:n seulomiseen.
12 viikon seuranta
Primary Care PTSD -näyttö (PC-PTSD)
Aikaikkuna: 26 viikon seuranta
PC-PTSD on neljän kohteen mitta, joka on suunniteltu PTSD:n seulomiseen.
26 viikon seuranta
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Aikaikkuna: 12 viikon seuranta
Tämä itseraportin masennuksen mitta sisältää 21 kohdetta, jotka on arvioitu 4 pisteen asteikolla.
12 viikon seuranta
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Aikaikkuna: 26 viikon seuranta
Tämä itseraportin masennuksen mitta sisältää 21 kohdetta, jotka on arvioitu 4 pisteen asteikolla.
26 viikon seuranta
Inventory of Attitudes To Seeking Mental Health Services (IASMHS)
Aikaikkuna: 12 viikon seuranta
IASMHS on 24 kohdan arvio apua hakevista asenteista. Se sisältää seuraavat kolme tekijää, jotka perustuvat Ajzenin suunnitellun käyttäytymisen teorian komponentteihin: psykologinen avoimuus, taipumus avun etsimiseen ja välinpitämättömyys leimautumista kohtaan.
12 viikon seuranta
Inventory of Attitudes To Seeking Mental Health Services (IASMHS)
Aikaikkuna: 26 viikon seuranta
IASMHS on 24 kohdan arvio apua hakevista asenteista. Se sisältää seuraavat kolme tekijää, jotka perustuvat Ajzenin suunnitellun käyttäytymisen teorian komponentteihin: psykologinen avoimuus, taipumus avun etsimiseen ja välinpitämättömyys leimautumista kohtaan.
26 viikon seuranta
Perceived Stigma Measure (PSS)
Aikaikkuna: 12 viikon seuranta
Stigmaa mitataan 5 kysymyksen arviointiasteikolla.
12 viikon seuranta
Perceived Stigma Measure (PSS)
Aikaikkuna: 26 viikon seuranta
Stigmaa mitataan 5 kysymyksen arviointiasteikolla.
26 viikon seuranta
Itsemurhariskin arviointi
Aikaikkuna: 12 viikon seuranta
Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
12 viikon seuranta
Itsemurhariskin arviointi
Aikaikkuna: 26 viikon seuranta
Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
26 viikon seuranta
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Aikaikkuna: 12 viikon seuranta
BAI on itseraportin mitta, joka koostuu 21 kohdasta, jotka on suunniteltu erottelemaan ahdistusta masennuksesta.
12 viikon seuranta
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Aikaikkuna: 26 viikon seuranta
BAI on itseraportin mitta, joka koostuu 21 kohdasta, jotka on suunniteltu erottelemaan ahdistusta masennuksesta.
26 viikon seuranta
PERUS-24
Aikaikkuna: Hoitokerta 1 (viikko 1)
Arvioida yleistä psyykkistä kipua ja antaa indikaattorin yleisestä hyvinvoinnista. Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
Hoitokerta 1 (viikko 1)
PERUS-24
Aikaikkuna: Hoitokerta 2 (viikko 1)
Arvioida yleistä psyykkistä kipua ja antaa indikaattorin yleisestä hyvinvoinnista. Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
Hoitokerta 2 (viikko 1)
PERUS-24
Aikaikkuna: Hoitokerta 3 (viikko 2)
Arvioida yleistä psyykkistä kipua ja antaa indikaattorin yleisestä hyvinvoinnista. Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
Hoitokerta 3 (viikko 2)
PERUS-24
Aikaikkuna: Hoitokerta 4 (viikko 2)
Arvioida yleistä psyykkistä kipua ja antaa indikaattorin yleisestä hyvinvoinnista. Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
Hoitokerta 4 (viikko 2)
PERUS-24
Aikaikkuna: Hoitokerta 5 (viikko 2.5)
Arvioida yleistä psyykkistä kipua ja antaa indikaattorin yleisestä hyvinvoinnista. Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
Hoitokerta 5 (viikko 2.5)
PERUS-24
Aikaikkuna: Hoitokerta 6 (viikko 3)
Arvioida yleistä psyykkistä kipua ja antaa indikaattorin yleisestä hyvinvoinnista. Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
Hoitokerta 6 (viikko 3)
PERUS-24
Aikaikkuna: Hoitokerta 7 (viikko 4)
Arvioida yleistä psyykkistä kipua ja antaa indikaattorin yleisestä hyvinvoinnista. Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
Hoitokerta 7 (viikko 4)
PERUS-24
Aikaikkuna: Hoitokerta 8 (viikko 4)
Arvioida yleistä psyykkistä kipua ja antaa indikaattorin yleisestä hyvinvoinnista. Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
Hoitokerta 8 (viikko 4)
PERUS-24
Aikaikkuna: Hoitokerta 9 (viikko 5)
Arvioida yleistä psyykkistä kipua ja antaa indikaattorin yleisestä hyvinvoinnista. Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
Hoitokerta 9 (viikko 5)
PERUS-24
Aikaikkuna: Hoitokerta 10 (viikko 5)
Arvioida yleistä psyykkistä kipua ja antaa indikaattorin yleisestä hyvinvoinnista. Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
Hoitokerta 10 (viikko 5)
PERUS-24
Aikaikkuna: 12 viikon seuranta
Arvioida yleistä psyykkistä kipua ja antaa indikaattorin yleisestä hyvinvoinnista. Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
12 viikon seuranta
PERUS-24
Aikaikkuna: 26 viikon seuranta
Arvioida yleistä psyykkistä kipua ja antaa indikaattorin yleisestä hyvinvoinnista. Kysymysten luonteesta johtuen tämän katsotaan olevan turvallisuusluonteista.
26 viikon seuranta
Subjektiiviset ahdistuksen yksiköt (SUD)
Aikaikkuna: Hoitokerta 2 (viikko 1)
Välillä 1–100, subjektiiviset ahdistuksen yksiköt kerätään 5 minuutin välein kuvitteellisen altistuksen aikana, jotta voidaan määrittää ahdistuksen ja tilanteen taso.
Hoitokerta 2 (viikko 1)
Subjektiiviset ahdistuksen yksiköt (SUD)
Aikaikkuna: Hoitokerta 3 (viikko 2)
Välillä 1–100, subjektiiviset ahdistuksen yksiköt kerätään 5 minuutin välein kuvitteellisen altistuksen aikana, jotta voidaan määrittää ahdistuksen ja tilanteen taso.
Hoitokerta 3 (viikko 2)
Subjektiiviset ahdistuksen yksiköt (SUD)
Aikaikkuna: Hoitokerta 4 (viikko 2)
Välillä 1–100, subjektiiviset ahdistuksen yksiköt kerätään 5 minuutin välein kuvitteellisen altistuksen aikana, jotta voidaan määrittää ahdistuksen ja tilanteen taso.
Hoitokerta 4 (viikko 2)
Subjektiiviset ahdistuksen yksiköt (SUD)
Aikaikkuna: Hoitokerta 5 (viikko 2.5)
Välillä 1–100, subjektiiviset ahdistuksen yksiköt kerätään 5 minuutin välein kuvitteellisen altistuksen aikana, jotta voidaan määrittää ahdistuksen ja tilanteen taso.
Hoitokerta 5 (viikko 2.5)
Subjektiiviset ahdistuksen yksiköt (SUD)
Aikaikkuna: Hoitokerta 6 (viikko 3)
Välillä 1–100, subjektiiviset ahdistuksen yksiköt kerätään 5 minuutin välein kuvitteellisen altistuksen aikana, jotta voidaan määrittää ahdistuksen ja tilanteen taso.
Hoitokerta 6 (viikko 3)
Subjektiiviset ahdistuksen yksiköt (SUD)
Aikaikkuna: Hoitokerta 7 (viikko 4)
Välillä 1–100, subjektiiviset ahdistuksen yksiköt kerätään 5 minuutin välein kuvitteellisen altistuksen aikana, jotta voidaan määrittää ahdistuksen ja tilanteen taso.
Hoitokerta 7 (viikko 4)
Subjektiiviset ahdistuksen yksiköt (SUD)
Aikaikkuna: Hoitokerta 8 (viikko 4)
Välillä 1–100, subjektiiviset ahdistuksen yksiköt kerätään 5 minuutin välein kuvitteellisen altistuksen aikana, jotta voidaan määrittää ahdistuksen ja tilanteen taso.
Hoitokerta 8 (viikko 4)
Subjektiiviset ahdistuksen yksiköt (SUD)
Aikaikkuna: Hoitokerta 9 (viikko 5)
Välillä 1–100, subjektiiviset ahdistuksen yksiköt kerätään 5 minuutin välein kuvitteellisen altistuksen aikana, jotta voidaan määrittää ahdistuksen ja tilanteen taso.
Hoitokerta 9 (viikko 5)
Subjektiiviset ahdistuksen yksiköt (SUD)
Aikaikkuna: Hoitokerta 10 (viikko 5)
Välillä 1–100, subjektiiviset ahdistuksen yksiköt kerätään 5 minuutin välein kuvitteellisen altistuksen aikana, jotta voidaan määrittää ahdistuksen ja tilanteen taso.
Hoitokerta 10 (viikko 5)
Sivuvaikutuksia koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Hoitokerta 2 (viikko 1)
Side Effects Questionnaire perustuu Simulator Sickness Questionnairen (SSQ) tarkistettuun versioon, jota käytetään yleisen epämukavuuden mittaamiseen sekä tutkimuksen VRET- että PE-olosuhteissa.
Hoitokerta 2 (viikko 1)
Sivuvaikutuksia koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Hoitokerta 3 (viikko 2)
Side Effects Questionnaire perustuu Simulator Sickness Questionnairen (SSQ) tarkistettuun versioon, jota käytetään yleisen epämukavuuden mittaamiseen sekä tutkimuksen VRET- että PE-olosuhteissa.
Hoitokerta 3 (viikko 2)
Sivuvaikutuksia koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Hoitokerta 4 (viikko 2)
Side Effects Questionnaire perustuu Simulator Sickness Questionnairen (SSQ) tarkistettuun versioon, jota käytetään yleisen epämukavuuden mittaamiseen sekä tutkimuksen VRET- että PE-olosuhteissa.
Hoitokerta 4 (viikko 2)
Sivuvaikutuksia koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Hoitokerta 5 (viikko 2.5)
Side Effects Questionnaire perustuu Simulator Sickness Questionnairen (SSQ) tarkistettuun versioon, jota käytetään yleisen epämukavuuden mittaamiseen sekä tutkimuksen VRET- että PE-olosuhteissa.
Hoitokerta 5 (viikko 2.5)
Sivuvaikutuksia koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Hoitokerta 6 (viikko 3)
Side Effects Questionnaire perustuu Simulator Sickness Questionnairen (SSQ) tarkistettuun versioon, jota käytetään yleisen epämukavuuden mittaamiseen sekä tutkimuksen VRET- että PE-olosuhteissa.
Hoitokerta 6 (viikko 3)
Sivuvaikutuksia koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Hoitokerta 7 (viikko 4)
Side Effects Questionnaire perustuu Simulator Sickness Questionnairen (SSQ) tarkistettuun versioon, jota käytetään yleisen epämukavuuden mittaamiseen sekä tutkimuksen VRET- että PE-olosuhteissa.
Hoitokerta 7 (viikko 4)
Sivuvaikutuksia koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Hoitokerta 8 (viikko 4)
Side Effects Questionnaire perustuu Simulator Sickness Questionnairen (SSQ) tarkistettuun versioon, jota käytetään yleisen epämukavuuden mittaamiseen sekä tutkimuksen VRET- että PE-olosuhteissa.
Hoitokerta 8 (viikko 4)
Sivuvaikutuksia koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Hoitokerta 9 (viikko 5)
Side Effects Questionnaire perustuu Simulator Sickness Questionnairen (SSQ) tarkistettuun versioon, jota käytetään yleisen epämukavuuden mittaamiseen sekä tutkimuksen VRET- että PE-olosuhteissa.
Hoitokerta 9 (viikko 5)
Sivuvaikutuksia koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Hoitokerta 10 (viikko 5)
Side Effects Questionnaire perustuu Simulator Sickness Questionnairen (SSQ) tarkistettuun versioon, jota käytetään yleisen epämukavuuden mittaamiseen sekä tutkimuksen VRET- että PE-olosuhteissa.
Hoitokerta 10 (viikko 5)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Greg Reger, PhD, DCoE - National Center for Telehealth and Technology
  • Päätutkija: Gregory A Gahm, PhD, DCoE - National Center for Telehealth and Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 2. syyskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 14. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDO-09-8014
  • W81XWH-08-2-0015 (Muu apuraha/rahoitusnumero: UA Army MRMC)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pitkäaikaisen altistuksen hoito (PE)

3
Tilaa