Probioottien vaikutus atooppiseen ihottumaan
maanantai 18. lokakuuta 2010 päivittänyt: Yuzuncu Yıl University
Probioottien vaikutus atooppisen ihottuman hoidossa
Tämä tutkimus oli suunniteltu arvioimaan probioottien tehokkuutta atooppisen ihottuman hoidossa.
Probiootit alensivat AD-potilailla tehokkaita SCORAD-indeksitasoja, mutta eivät tehokkaita ihon pistotestin, seerumin IL-2-4-5-6-10:n, TNF-α:n, IFN-y:n, ECP:n sekä seerumin kokonais- ja spesifisen IgE:n määrittämisessä. tasot.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kliinisessä käytännössä usein tavattu AD:n esiintyvyys on viimeisten 30 vuoden aikana lisääntynyt nopeasti teollistumisen seurauksena.
Näin ollen AD:n hoitoon ja ehkäisyyn liittyvien uusien tutkimusten aalto on edennyt.
Satunnaistettua, kaksoissokkoutettua ja lumekontrolloitua tutkimusta varten tämä tutkimus oli suunniteltu arvioimaan probioottien tehokkuutta AD:n hoidossa.
SCORAD-positiivisuusindeksi laskee probioottiryhmässä hoidon ja ihopistokokeiden jälkeen korkeampi kuin kontrolliryhmän.
Vaikka seerumin IL-2-4-5-6-10-, TNF-α-, IFN-y- ja ECP-tasot laskivat probioottiryhmässä, vain IL-2-4-5- ja TNF-a-tasot laskivat kontrolliryhmässä. .
Probioottiryhmän IgE:n laskunopeus, ihopistokoe, seerumin kokonaisarvo ja spesifinen arvo eivät osoittaneet eroa kontrolliryhmän vastaaviin.
Probiootit alensivat AD-potilailla tehokkaita SCORAD-indeksitasoja, mutta eivät tehokkaita ihon pistotestin, seerumin IL-2-4-5-6-10:n, TNF-α:n, IFN-y:n, ECP:n sekä seerumin kokonais- ja spesifisen IgE:n määrittämisessä. tasot.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Vaihe 3
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 kuukausi - 1 kuukausi (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyskriteerit: SCORAD (SCORing Atopic Dermatitis) -indeksi perustuu keskiraskaan (Carr 2006). Ikähaitari on 1-13, eikä yhdelläkään potilaalla ole merkkejä muusta sairaudesta kuin olemassa olevasta sairaudesta.
Poissulkemiskriteerit: Mitään lääkettä ei käytetty 14 (neljättoista) päivää ennen tutkimusta, mukaan lukien antihistamiinit ja steroidit. Myöskään imeytymishäiriöitä, kuten maha-suolikanavan sairautta, ei havaittu.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Probiootit
|
päivittäin neljä probioottibakteerityyppiä ( Bifidobacterium bifidity, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei ja Lactobacillus salivarium) 2 pussia (kaksi miljardia bakteeria) (probiootti ® pur) yhteensä 8 (kahdeksan) viikon ajan
|
|
Ei väliintuloa: rasvaton maitojauhe, dekstroosi
|
päivittäin neljä probioottibakteerityyppiä ( Bifidobacterium bifidity, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei ja Lactobacillus salivarium) 2 pussia (kaksi miljardia bakteeria) (probiootti ® pur) yhteensä 8 (kahdeksan) viikon ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. lokakuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. lokakuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 19. lokakuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 19. lokakuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. lokakuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JID-2010-0484
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .