Oksitosiinin mahdollinen vaikutus ihmisten ja eläinten välisessä vuorovaikutuksessa (Oxytocin2010)
tiistai 22. marraskuuta 2011 päivittänyt: Gunn Pedersen, Norwegian University of Life Sciences
Tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena on selvittää oksitosiinitason mahdollista muutosta ihmisen veressä positiivisen vuorovaikutuksen jälkeen tuotantoeläinten kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena on selvittää mahdollisia oksitosiinitason muutoksia ihmisen veressä positiivisen vuorovaikutuksen jälkeen kotieläinten kanssa sekä ahdistusta ja stressiä mittaavien instrumenttien täyttämisen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aas, Norja, 1432
- Norwegian University of Life Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- nainen
- ikä 20-30 vuotta
- fyysisesti kykenevä olemaan maatilaympäristössä ja olemaan yhteydessä lehmiin
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus
- imetys
- ahdistus verinäytteiden ottamisesta
- ahdistusta eläimistä
- allergiat
- psykiatriset diagnoosit
- lääkitys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihmisen veren oksitosiinipitoisuuden mahdollisen muutoksen mittaaminen kotieläinten käsittelyn aikana.
Aikaikkuna: Aloita keskitasolla lokakuussa 2010 ja päättyy joulukuussa 2011 (14 kuukautta)
|
Verinäytteet otetaan lähtötilanteessa, ennen toimenpiteen aloittamista ja 5 minuuttia aloittamisen jälkeen.
Kolmas näyte otetaan 15 minuuttia alkamisen jälkeen.
Intervention kokonaisaika on 15 minuuttia.
|
Aloita keskitasolla lokakuussa 2010 ja päättyy joulukuussa 2011 (14 kuukautta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistuneisuuden ja selviytymisstrategioiden itsearviointi.
Aikaikkuna: Aloita keskitasolla lokakuussa 2010 ja päättyy joulukuussa 2011 (14 kuukautta)
|
Spielberger State Anxiety Inventory (SSAI) (Spielberger et al, 1979) ja Coping Strategies Scale of the Pressure Management Indicator (Williams & Cooper, 1998).
|
Aloita keskitasolla lokakuussa 2010 ja päättyy joulukuussa 2011 (14 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Bente Berget, PhD, Norwegian University of Life Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. lokakuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. lokakuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 21. lokakuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 23. marraskuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. marraskuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2010/1589
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .