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Un posible efecto de la oxitocina durante la interacción entre humanos y animales (Oxytocin2010)

22 de noviembre de 2011 actualizado por: Gunn Pedersen, Norwegian University of Life Sciences
El propósito de este estudio piloto es investigar el posible cambio del nivel de oxitocina en la sangre humana después de una interacción positiva con animales de granja.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio piloto es investigar el posible cambio del nivel de oxitocina en la sangre humana después de una interacción positiva con animales de granja y el llenado de instrumentos que miden la ansiedad y el estrés.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Noruega
      • Aas, Noruega, 1432
        • Norwegian University of Life Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujer
  • edad 20-30 años
  • físico capaz de estar en un ambiente de granja y tener contacto con vacas

Criterio de exclusión:

  • el embarazo
  • amamantamiento
  • ansiedad por la toma de muestras de sangre
  • ansiedad por los animales
  • alergias
  • diagnósticos psiquiátricos
  • medicamento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición del posible cambio en el nivel de oxitocina en sangre humana durante la intervención con animales de granja.
Periodo de tiempo: Inicio medio octubre 2010 y fin diciembre 2011 (14 meses)
Se extraerán muestras de sangre al inicio del estudio, antes de que comience la intervención y 5 minutos después del inicio. La tercera muestra se extraerá 15 minutos después del inicio. El tiempo total de intervención es de 15 minutos.
Inicio medio octubre 2010 y fin diciembre 2011 (14 meses)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autoevaluación de la ansiedad y estrategias de afrontamiento.
Periodo de tiempo: Inicio medio octubre 2010 y fin diciembre 2011 (14 meses)
Inventario de Ansiedad Estatal de Spielberger (SSAI) (Spielberger et al, 1979) y Escala de Estrategias de Afrontamiento del Indicador de Manejo de la Presión (Williams & Cooper, 1998.
Inicio medio octubre 2010 y fin diciembre 2011 (14 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Norwegian University of Life Sciences

Investigadores

  • Investigador principal: Bente Berget, PhD, Norwegian University of Life Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de noviembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2011

Última verificación

1 de noviembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2010/1589

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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