En mulig effekt av oksytocin under interaksjon mellom mennesker og dyr (Oxytocin2010)
22. november 2011 oppdatert av: Gunn Pedersen, Norwegian University of Life Sciences
Hensikten med denne pilotstudien er å undersøke mulig endring av oksytocinnivået i menneskeblod etter positiv interaksjon med husdyr.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne pilotstudien er å undersøke mulig endring av oksytocinnivå i menneskeblod etter positiv interaksjon med husdyr og utfylling av instrumenter som måler angst og stress.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
18
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Aas, Norge, 1432
- Norwegian University of Life Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinne
- alder 20-30 år
- fysisk i stand til å være i et gårdsmiljø og ha kontakt med kyr
Ekskluderingskriterier:
- svangerskap
- amming
- angst for blodprøvetaking
- angst for dyr
- allergier
- psykiatriske diagnoser
- medisiner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av mulig endring i oksytocinnivå i menneskeblod under intervensjon med husdyr.
Tidsramme: Start medio oktober 2010 og slutt desember 2011 (14 måneder)
|
Blodprøvetaking vil bli tatt ved baseline, før intervensjon starter, og 5 minutter etter start.
3. prøve trekkes 15 minutter etter start.
Total intervensjonstid er 15 minutter.
|
Start medio oktober 2010 og slutt desember 2011 (14 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvevaluering av angst og mestringsstrategier.
Tidsramme: Start medio oktober 2010 og slutt desember 2011 (14 måneder)
|
Spielberger State Anxiety Inventory (SSAI) (Spielberger et al, 1979) og Coping Strategies Scale of the Pressure Management Indicator (Williams & Cooper, 1998.
|
Start medio oktober 2010 og slutt desember 2011 (14 måneder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Bente Berget, PhD, Norwegian University of Life Sciences
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. oktober 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. oktober 2010
Først lagt ut (Anslag)
21. oktober 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. november 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. november 2011
Sist bekreftet
1. november 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2010/1589
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .