En möjlig effekt av oxytocin under interaktion mellan människor och djur (Oxytocin2010)
22 november 2011 uppdaterad av: Gunn Pedersen, Norwegian University of Life Sciences
Syftet med denna pilotstudie är att undersöka möjlig förändring av oxytocinnivån i humant blod efter positiv interaktion med husdjur.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna pilotstudie är att undersöka den möjliga förändringen av oxytocinnivån i mänskligt blod efter positiv interaktion med husdjur och att fylla i instrument som mäter ångest och stress.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
18
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aas, Norge, 1432
- Norwegian University of Life Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinna
- ålder 20-30 år
- fysisk förmåga att vara i gårdsmiljö och ha kontakt med kor
Exklusions kriterier:
- graviditet
- amning
- ångest för blodprovstagning
- ångest för djur
- allergier
- psykiatriska diagnoser
- medicin
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av den möjliga förändringen av oxytocinnivån i mänskligt blod under intervention med husdjur.
Tidsram: Börjar medio oktober 2010 och slutar december 2011 (14 månader)
|
Blodprov tas vid baslinjen, innan interventionen startar och 5 minuter efter start.
3:e provet kommer att dras 15 minuter efter start.
Total tid för intervention är 15 minuter.
|
Börjar medio oktober 2010 och slutar december 2011 (14 månader)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självutvärdering av ångest och copingstrategier.
Tidsram: Börjar medio oktober 2010 och slutar december 2011 (14 månader)
|
Spielberger State Anxiety Inventory (SSAI) (Spielberger et al, 1979) och Coping Strategies Scale of the Pressure Management Indicator (Williams & Cooper, 1998.
|
Börjar medio oktober 2010 och slutar december 2011 (14 månader)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Bente Berget, PhD, Norwegian University of Life Sciences
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 oktober 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 oktober 2010
Första postat (Uppskatta)
21 oktober 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 november 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 november 2011
Senast verifierad
1 november 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2010/1589
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .