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Um possível efeito da ocitocina durante a interação entre humanos e animais (Oxytocin2010)

22 de novembro de 2011 atualizado por: Gunn Pedersen, Norwegian University of Life Sciences
O objetivo deste estudo piloto é investigar a possível alteração do nível de ocitocina no sangue humano após interação positiva com animais de fazenda.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo piloto é investigar a possível alteração do nível de ocitocina no sangue humano após interação positiva com animais de fazenda e preenchimento de instrumentos de medição de ansiedade e estresse.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aas, Noruega, 1432
        • Norwegian University of Life Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulher
  • idade 20-30 anos
  • físico capaz de estar em um ambiente de fazenda e ter contato com vacas

Critério de exclusão:

  • gravidez
  • amamentação
  • ansiedade para coleta de sangue
  • ansiedade por animais
  • alergias
  • diagnósticos psiquiátricos
  • medicamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medindo a possível mudança no nível de ocitocina no sangue humano durante a intervenção com animais de fazenda.
Prazo: Início em meados de outubro de 2010 e término em dezembro de 2011 (14 meses)
Amostras de sangue serão coletadas na linha de base, antes do início da intervenção e 5 minutos após o início. A 3ª amostra será coletada 15 minutos após o início. O tempo total de intervenção é de 15 minutos.
Início em meados de outubro de 2010 e término em dezembro de 2011 (14 meses)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoavaliação da ansiedade e estratégias de coping.
Prazo: Início em meados de outubro de 2010 e término em dezembro de 2011 (14 meses)
Spielberger State Anxiety Inventory (SSAI) (Spielberger et al, 1979) e Coping Strategies Scale of the Pressure Management Indicator (Williams & Cooper, 1998.
Início em meados de outubro de 2010 e término em dezembro de 2011 (14 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Bente Berget, PhD, Norwegian University of Life Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de outubro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

21 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de novembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de novembro de 2011

Última verificação

1 de novembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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