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Eine mögliche Wirkung von Oxytocin während der Interaktion zwischen Mensch und Tier (Oxytocin2010)

22. November 2011 aktualisiert von: Gunn Pedersen, Norwegian University of Life Sciences
Der Zweck dieser Pilotstudie ist es, die mögliche Veränderung des Oxytocin-Spiegels im menschlichen Blut nach positiver Interaktion mit Nutztieren zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Pilotstudie ist es, die mögliche Veränderung des Oxytocin-Spiegels im menschlichen Blut nach positiver Interaktion mit Nutztieren und dem Ausfüllen von Instrumenten zur Messung von Angst und Stress zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Aas, Norwegen, 1432
        • Norwegian University of Life Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frau
  • Alter 20-30 Jahre alt
  • physisch in der Lage sein, in einer landwirtschaftlichen Umgebung zu sein und Kontakt mit Kühen zu haben

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Stillen
  • Angst vor der Blutentnahme
  • Angst um Tiere
  • Allergien
  • psychiatrische Diagnosen
  • Medikament

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der möglichen Veränderung des Oxytocin-Spiegels im menschlichen Blut während des Eingriffs bei Nutztieren.
Zeitfenster: Beginn Mitte Oktober 2010 und Ende Dezember 2011 (14 Monate)
Blutproben werden zu Studienbeginn, vor Beginn der Intervention und 5 Minuten nach Beginn entnommen. Die 3. Probe wird 15 Minuten nach Beginn gezogen. Die Gesamtzeit des Eingriffs beträgt 15 Minuten.
Beginn Mitte Oktober 2010 und Ende Dezember 2011 (14 Monate)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbsteinschätzung von Angst und Bewältigungsstrategien.
Zeitfenster: Beginn Mitte Oktober 2010 und Ende Dezember 2011 (14 Monate)
Spielberger State Anxiety Inventory (SSAI) (Spielberger et al., 1979) und Coping Strategies Scale of the Pressure Management Indicator (Williams & Cooper, 1998).
Beginn Mitte Oktober 2010 und Ende Dezember 2011 (14 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Bente Berget, PhD, Norwegian University of Life Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. November 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2011

Zuletzt verifiziert

1. November 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2010/1589

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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