Un effet possible de l'ocytocine lors d'interactions entre humains et animaux (Oxytocin2010)
22 novembre 2011 mis à jour par: Gunn Pedersen, Norwegian University of Life Sciences
Le but de cette étude pilote est d'étudier le changement possible du niveau d'ocytocine dans le sang humain après une interaction positive avec des animaux de ferme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude pilote est d'étudier le changement possible du niveau d'ocytocine dans le sang humain après une interaction positive avec des animaux de ferme et le remplissage d'instruments mesurant l'anxiété et le stress.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
18
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aas, Norvège, 1432
- Norwegian University of Life Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- femme
- âge 20-30 ans
- physique capable d'être dans un environnement agricole et d'avoir des contacts avec des vaches
Critère d'exclusion:
- grossesse
- allaitement maternel
- anxiété pour la prise de sang
- anxiété pour les animaux
- allergique
- diagnostics psychiatriques
- médicament
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure du changement possible du niveau d'ocytocine dans le sang humain lors d'une intervention avec des animaux de ferme.
Délai: Début mi octobre 2010, et fin décembre 2011 (14 mois)
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Un prélèvement sanguin sera effectué au départ, avant le début de l'intervention et 5 minutes après le début.
Le 3e échantillon sera prélevé 15 minutes après le début.
Le temps total d'intervention est de 15 minutes.
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Début mi octobre 2010, et fin décembre 2011 (14 mois)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Auto-évaluation de l'anxiété et des stratégies d'adaptation.
Délai: Début mi octobre 2010, et fin décembre 2011 (14 mois)
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Spielberger State Anxiety Inventory (SSAI) (Spielberger et al, 1979) et Coping Strategies Scale of the Pressure Management Indicator (Williams & Cooper, 1998).
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Début mi octobre 2010, et fin décembre 2011 (14 mois)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bente Berget, PhD, Norwegian University of Life Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 octobre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2010
Première publication (Estimation)
21 octobre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 novembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 novembre 2011
Dernière vérification
1 novembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2010/1589
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .