Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een mogelijk effect van oxytocine tijdens interactie tussen mens en dier (Oxytocin2010)

22 november 2011 bijgewerkt door: Gunn Pedersen, Norwegian University of Life Sciences
Het doel van deze pilotstudie is het onderzoeken van de mogelijke verandering van het oxytocinegehalte in menselijk bloed na positieve interactie met landbouwhuisdieren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze pilotstudie is het onderzoeken van de mogelijke verandering van het oxytocinegehalte in menselijk bloed na positieve interactie met boerderijdieren en het invullen van instrumenten die angst en stress meten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Noorwegen
      • Aas, Noorwegen, 1432
        • Norwegian University of Life Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouw
  • leeftijd 20-30 jaar oud
  • fysiek in staat om in een boerderijomgeving te zijn en contact te hebben met koeien

Uitsluitingscriteria:

  • zwangerschap
  • borstvoeding
  • angst voor bloedafname
  • angst voor dieren
  • allergieën
  • psychiatrische diagnoses
  • medicatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het meten van de mogelijke verandering in het oxytocinegehalte in menselijk bloed tijdens interventie bij landbouwhuisdieren.
Tijdsspanne: Start medio oktober 2010, en eind december 2011 (14 maanden)
Er wordt bloed afgenomen bij baseline, voordat de interventie begint en 5 minuten na de start. 3e monster wordt 15 minuten na start genomen. De totale interventietijd is 15 minuten.
Start medio oktober 2010, en eind december 2011 (14 maanden)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfevaluatie van angst en copingstrategieën.
Tijdsspanne: Start medio oktober 2010, en eind december 2011 (14 maanden)
Spielberger State Anxiety Inventory (SSAI) (Spielberger et al, 1979) en Coping Strategies Scale of the Pressure Management Indicator (Williams & Cooper, 1998).
Start medio oktober 2010, en eind december 2011 (14 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Norwegian University of Life Sciences

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bente Berget, PhD, Norwegian University of Life Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 oktober 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

21 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 november 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 november 2011

Laatst geverifieerd

1 november 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2010/1589

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dierondersteunde therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Philippines

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren