Diabeettisen retinopatian verkkokalvon uudissuonittumisen kliininen tutkimus
tiistai 26. lokakuuta 2010 päivittänyt: Tianjin Medical University
Diabeettisen retinopatian verkkokalvon uudissuonittuminen saattaa liittyä geneettisiin riskitekijöihin ja ympäristöriskitekijöihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kiina, 300020
- Tianjin Eye Hospital, Clinical college of Ophthalmology ,Tianjin Medical Univercity
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta - 74 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- T2DM diagnosoitiin Maailman terveysjärjestön vuoden 1999 asiantuntijaraportin mukaan ja se koostui yhdestä seuraavista: paastoverenglukoosi (FBG) ≥7,0 mmol/L (≥126 mg/dl), verensokeri ≥11,1 mmol/l (≥200). mg/dl) 2 tuntia oraalisen glukoositoleranssitestin (OGTT) jälkeen; tai satunnainen verensokeri ≥11,1 mmol/L (≥200 mg/dl).
- DR arvioitiin kliinisesti silmänpohjan fluoresenssiangiografiaan perustuvien kansainvälisten kliinisen diabeettisen retinopatian ohjeiden mukaisesti.
- Kaikille osallistujille, joilla oli PDR, tehtiin kattava silmänpohjan laajentunut tutkimus DR:n havaitsemiseksi epäsuoralla oftalmoskopialla, ja heidät diagnosoitiin silmänpohjan fluoresenssiangiografialla.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat suljettiin pois, jos heillä oli diabetes mellituksen, tyypin 1 diabeteksen, muun tyyppisen diabeteksen akuutteja komplikaatioita, vakavia sydän- ja verisuonisairauksia, maksan, nefriittisiä tai muita komplikaatioita, muita vakavia perussairauksia tai mielisairautta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Elämäntapaneuvonta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. lokakuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. lokakuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 27. lokakuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 27. lokakuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. lokakuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08ZCGYSF01700 (Muu tunniste: Tianjin Science and Technology Commission)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .