Klinisk forskning om retinal neovaskularisering av diabetisk retinopati
26 oktober 2010 uppdaterad av: Tianjin Medical University
Retinal neovaskularisering av diabetisk retinopati kan vara associerad med genetiska riskfaktorer och miljöriskfaktorer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300020
- Tianjin Eye Hospital, Clinical college of Ophthalmology ,Tianjin Medical Univercity
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
45 år till 74 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- T2DM diagnostiserades enligt World Health Organization Expert Consultation Report 1999 och bestod av något av följande: fasteblodsocker (FBG) ≥7,0 mmol/L (≥126 mg/dL), blodsocker ≥11,1 mmol/L (≥200) mg/dL) 2 timmar efter ett oralt glukostoleranstest (OGTT); eller ett slumpmässigt blodsocker ≥11,1 mmol/L (≥200 mg/dL).
- DR graderades kliniskt i enlighet med riktlinjerna för International Clinical Diabetic Retinopathy baserat på fundusfluorescensangiografi.
- Alla deltagare med PDR genomgick en omfattande dilaterad ögonbottenundersökning för att detektera DR genom indirekt oftalmoskopi och diagnostiserades med fundusfluorescensangiografi.
Exklusions kriterier:
- Patienter exkluderades om de hade akuta komplikationer av diabetes mellitus, typ 1 diabetes mellitus, andra typer av diabetes, allvarliga kardiovaskulära, hepatiska, nefritiska eller andra komplikationer, andra allvarliga primära sjukdomar eller psykisk sjukdom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Livsstilsrådgivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 oktober 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2010
Första postat (Uppskatta)
27 oktober 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 oktober 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2010
Senast verifierad
1 september 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 08ZCGYSF01700 (Annan identifierare: Tianjin Science and Technology Commission)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .