Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne nad neowaskularyzacją siatkówki w retinopatii cukrzycowej

26 października 2010 zaktualizowane przez: Tianjin Medical University
Neowaskularyzacja siatkówki w retinopatii cukrzycowej może być związana z genetycznymi czynnikami ryzyka i środowiskowymi czynnikami ryzyka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Chiny, 300020
        • Tianjin Eye Hospital, Clinical college of Ophthalmology ,Tianjin Medical Univercity

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 74 lata (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Cukrzyca typu 2 została rozpoznana zgodnie z raportem z konsultacji ekspertów Światowej Organizacji Zdrowia z 1999 r. i składała się z jednego z następujących kryteriów: stężenie glukozy we krwi na czczo (FBG) ≥7,0 mmol/l (≥126 mg/dl), stężenie glukozy we krwi ≥11,1 mmol/l (≥200 mg/dl) 2 godziny po doustnym teście obciążenia glukozą (OGTT); lub przypadkowy poziom glukozy we krwi ≥11,1 mmol/l (≥200 mg/dl).
  • DR oceniono klinicznie zgodnie z wytycznymi International Clinical Diabetic Retinopathy na podstawie angiografii fluorescencyjnej dna oka.
  • Wszyscy uczestnicy z PDR przeszli kompleksowe badanie rozszerzonego dna oka w celu wykrycia DR za pomocą oftalmoskopii pośredniej i zostali zdiagnozowani za pomocą angiografii fluorescencyjnej dna oka.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci zostali wykluczeni, jeśli mieli ostre powikłania cukrzycy, cukrzycę typu 1, inne rodzaje cukrzycy, poważne powikłania sercowo-naczyniowe, wątrobowe, nerkowe lub inne, inne poważne choroby pierwotne lub choroby psychiczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Doradztwo dotyczące stylu życia
Genetyczny: analizator genetyczny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tianjin Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 października 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2010

Ostatnia weryfikacja

1 września 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 08ZCGYSF01700 (Inny identyfikator: Tianjin Science and Technology Commission)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na analizator genetyczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj