Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tdap-rokotus vauvojen hoitajille

tiistai 26. heinäkuuta 2011 päivittänyt: Yale University

Tdap-rokotus vauvojen hoitajille lastenlääkäritoimistossa

Tässä tutkimuksessa arvioidaan, lisääkö tetanus-, kurkkumätä- ja soluton pertussis (Tdap) -rokotteen tarjoaminen vastasyntyneiden hoitajille lasten hyvinvointien aikana hoitajien rokotusasteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06511
        • Hospital of St. Raphael

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-64-vuotiaat miehet ja naiset, jotka ovat 2 viikon ikäisten vauvojen äitejä tai muita vauvojen hoitajia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-64 vuotias
  • Englanti tai espanja puhuvat

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä puhu englantia tai espanjaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Äidit
Äideiltä ja muilta vauvojen omaishoitajilta kysytään 2 viikon vastasyntyneiden lasten käynnin lopussa, valitsisivatko he Tdap-rokotteen lastenlääkärin vastaanotolla.
Muut lastenhoitajat
Sisältää isät, isovanhemmat ja muut aikuiset, jotka hoitavat lapsia
Äideiltä ja muilta vauvojen omaishoitajilta kysytään 2 viikon vastasyntyneiden lasten käynnin lopussa, valitsisivatko he Tdap-rokotteen lastenlääkärin vastaanotolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Äidin Tdap-rokotusaste
Aikaikkuna: 2 viikon hyvin lapsivierailu
2 viikon hyvin lapsivierailu

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muu vauvanhoitaja Tdap-rokotusaste
Aikaikkuna: 2 viikon hyvin lapsivierailu
2 viikon hyvin lapsivierailu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Deepa R Camenga, MD, Yale University
  • Päätutkija: Marjorie Rosenthal, MD MPH, Yale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 3. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. heinäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa