Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Tdap-Impfung für Säuglingsbetreuer

26. Juli 2011 aktualisiert von: Yale University

Tdap-Impfung für Kleinkinderbetreuer in der Kinderarztpraxis

In dieser Studie wird untersucht, ob die Bereitstellung eines Impfstoffs gegen Tetanus, Diphtherie und azelluläre Keuchhusten (Tdap) für Betreuer von Neugeborenen während pädiatrischer Kinderbesuche die Impfraten der Betreuer erhöht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

102

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06511
        • Hospital of St. Raphael

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

18- bis 64-jährige Männer und Frauen, die Mütter oder andere Betreuer von 2 Wochen alten Säuglingen sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-64 Jahre alt
  • Englisch oder Spanisch sprechend

Ausschlusskriterien:

  • Sprechen Sie kein Englisch oder Spanisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mütter
Mütter und andere Säuglingsbetreuer werden am Ende des zweiwöchigen Neugeborenenbesuchs beim Kinderarzt befragt, ob sie sich für den Tdap-Impfstoff entschieden haben.
Andere Säuglingsbetreuer
Dazu gehören Väter, Großeltern und andere Erwachsene, die Kleinkinder betreuen
Mütter und andere Säuglingsbetreuer werden am Ende des zweiwöchigen Neugeborenenbesuchs beim Kinderarzt befragt, ob sie sich für den Tdap-Impfstoff entschieden haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mütterliche Tdap-Impfrate
Zeitfenster: In der 2. Woche gesunder Kinderbesuch
In der 2. Woche gesunder Kinderbesuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Tdap-Impfrate für andere Säuglingsbetreuer
Zeitfenster: In der 2. Woche gesunder Kinderbesuch
In der 2. Woche gesunder Kinderbesuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Deepa R Camenga, MD, Yale University
  • Hauptermittler: Marjorie Rosenthal, MD MPH, Yale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Juli 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Keuchhusten

Klinische Studien zur Umfrage

Abonnieren