Tdap-Impfung für Säuglingsbetreuer
26. Juli 2011 aktualisiert von: Yale University
Tdap-Impfung für Kleinkinderbetreuer in der Kinderarztpraxis
In dieser Studie wird untersucht, ob die Bereitstellung eines Impfstoffs gegen Tetanus, Diphtherie und azelluläre Keuchhusten (Tdap) für Betreuer von Neugeborenen während pädiatrischer Kinderbesuche die Impfraten der Betreuer erhöht.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
102
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06511
- Hospital of St. Raphael
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
18- bis 64-jährige Männer und Frauen, die Mütter oder andere Betreuer von 2 Wochen alten Säuglingen sind
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18-64 Jahre alt
- Englisch oder Spanisch sprechend
Ausschlusskriterien:
- Sprechen Sie kein Englisch oder Spanisch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Mütter
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Mütter und andere Säuglingsbetreuer werden am Ende des zweiwöchigen Neugeborenenbesuchs beim Kinderarzt befragt, ob sie sich für den Tdap-Impfstoff entschieden haben.
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Andere Säuglingsbetreuer
Dazu gehören Väter, Großeltern und andere Erwachsene, die Kleinkinder betreuen
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Mütter und andere Säuglingsbetreuer werden am Ende des zweiwöchigen Neugeborenenbesuchs beim Kinderarzt befragt, ob sie sich für den Tdap-Impfstoff entschieden haben.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Mütterliche Tdap-Impfrate
Zeitfenster: In der 2. Woche gesunder Kinderbesuch
|
In der 2. Woche gesunder Kinderbesuch
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Tdap-Impfrate für andere Säuglingsbetreuer
Zeitfenster: In der 2. Woche gesunder Kinderbesuch
|
In der 2. Woche gesunder Kinderbesuch
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Deepa R Camenga, MD, Yale University
- Hauptermittler: Marjorie Rosenthal, MD MPH, Yale University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. November 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. November 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. November 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. Juli 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juli 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1005006837
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