- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01233401
Vacunación Tdap para cuidadores de bebés
26 de julio de 2011 actualizado por: Yale University
Vacunación Tdap para cuidadores de bebés en la oficina de pediatría
Este estudio evalúa si ofrecer la vacuna contra el tétanos, la difteria y la tos ferina acelular (Tdap) a los cuidadores de recién nacidos durante las visitas pediátricas de niño sano aumenta las tasas de vacunación de los cuidadores.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
102
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06511
- Hospital of St. Raphael
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 64 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Hombres y mujeres de 18 a 64 años que son madres u otros cuidadores de bebés de 2 semanas de edad
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-64 años
- Habla ingles o español
Criterio de exclusión:
- No hablo ingles ni español
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Madres
|
Las madres y otros cuidadores de bebés son encuestados al final de la visita de bienestar del recién nacido de 2 semanas sobre si eligieron recibir la vacuna Tdap en el consultorio del pediatra.
|
Otros cuidadores de bebés
Incluye padres, abuelos y otros adultos que son cuidadores de bebés
|
Las madres y otros cuidadores de bebés son encuestados al final de la visita de bienestar del recién nacido de 2 semanas sobre si eligieron recibir la vacuna Tdap en el consultorio del pediatra.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Tasa de vacunación materna Tdap
Periodo de tiempo: A las 2 semanas visita de niño sano
|
A las 2 semanas visita de niño sano
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Tasa de vacunación Tdap de otros cuidadores de bebés
Periodo de tiempo: A las 2 semanas visita de niño sano
|
A las 2 semanas visita de niño sano
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Deepa R Camenga, MD, Yale University
- Investigador principal: Marjorie Rosenthal, MD MPH, Yale University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de julio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2011
Última verificación
1 de julio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1005006837
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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