- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01233401
Tdap-vaccination för spädbarnsvårdare
26 juli 2011 uppdaterad av: Yale University
Tdap-vaccination för spädbarnsvårdare på pediatriska kontoret
Denna studie utvärderar om vaccination mot stelkramp, difteri och acellulär kikhosta (Tdap) till vårdgivare av nyfödda spädbarn under besök hos pediatriska brunnar ökar vårdgivarnas vaccinationsfrekvens.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
102
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06511
- Hospital of St. Raphael
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 64 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
18-64 år gamla män och kvinnor som är mammor eller andra spädbarnsvårdare till 2 veckor gamla spädbarn
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-64 år
- Engelsk eller spansktalande
Exklusions kriterier:
- Talar inte engelska eller spanska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Mödrar
|
Mödrar och andra spädbarnsvårdare undersöks i slutet av 2 veckors besök hos nyfödda friska barn om de valde att få Tdap-vaccinet på barnläkarens kontor.
|
|
Andra spädbarnsvårdare
Inkluderar pappor, farföräldrar och andra vuxna som är spädbarnsvårdare
|
Mödrar och andra spädbarnsvårdare undersöks i slutet av 2 veckors besök hos nyfödda friska barn om de valde att få Tdap-vaccinet på barnläkarens kontor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Tdap-vaccinationsfrekvens för modern
Tidsram: Vid 2 veckor väl barnbesök
|
Vid 2 veckor väl barnbesök
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Annan spädbarnsvårdare Tdap-vaccinationsfrekvens
Tidsram: Vid 2 veckor väl barnbesök
|
Vid 2 veckor väl barnbesök
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Deepa R Camenga, MD, Yale University
- Huvudutredare: Marjorie Rosenthal, MD MPH, Yale University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 november 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 november 2010
Första postat (Uppskatta)
3 november 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 juli 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2011
Senast verifierad
1 juli 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1005006837
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .