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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01233401
Vaccination dcaT pour les soignants de nourrissons
26 juillet 2011 mis à jour par: Yale University
Vaccination dcaT pour les soignants de nourrissons en cabinet de pédiatrie
Cette étude évalue si le fait d'offrir le vaccin contre le tétanos, la diphtérie et la coqueluche acellulaire (dcaT) aux soignants de nouveau-nés lors des visites pédiatriques d'enfants en bonne santé augmente les taux de vaccination des soignants.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
102
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, États-Unis, 06511
- Hospital of St. Raphael
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 64 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Hommes et femmes de 18 à 64 ans qui sont mères ou autres personnes qui s'occupent d'enfants de 2 semaines
La description
Critère d'intégration:
- 18-64 ans
- Parlant anglais ou espagnol
Critère d'exclusion:
- Ne parle ni anglais ni espagnol
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Mères
|
Les mères et les autres soignants du nourrisson sont interrogés à la fin de la visite de santé du nouveau-né de 2 semaines pour savoir s'ils ont choisi de recevoir le vaccin Tdap au bureau du pédiatre.
|
Autres soignants du nourrisson
Inclut les pères, les grands-parents et les autres adultes qui s'occupent des nourrissons
|
Les mères et les autres soignants du nourrisson sont interrogés à la fin de la visite de santé du nouveau-né de 2 semaines pour savoir s'ils ont choisi de recevoir le vaccin Tdap au bureau du pédiatre.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Taux de vaccination maternelle par le Tdap
Délai: A 2 semaines visite bien enfant
|
A 2 semaines visite bien enfant
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Taux de vaccination par le dcaT pour les autres soignants de nourrissons
Délai: A 2 semaines visite bien enfant
|
A 2 semaines visite bien enfant
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Deepa R Camenga, MD, Yale University
- Chercheur principal: Marjorie Rosenthal, MD MPH, Yale University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 novembre 2010
Première publication (Estimation)
3 novembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 juillet 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2011
Dernière vérification
1 juillet 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1005006837
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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