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Vacinação Tdap para cuidadores de bebês

26 de julho de 2011 atualizado por: Yale University

Vacinação Tdap para cuidadores de bebês no consultório pediátrico

Este estudo avalia se a oferta de vacina contra tétano, difteria e coqueluche acelular (Tdap) para cuidadores de recém-nascidos durante a consulta de puericultura aumenta as taxas de vacinação dos cuidadores.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

102

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06511
        • Hospital of St. Raphael

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 64 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Homens e mulheres de 18 a 64 anos que são mães ou outros cuidadores infantis de bebês de 2 semanas

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-64 anos
  • Falando inglês ou espanhol

Critério de exclusão:

  • Não fale inglês ou espanhol

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Mães
Outro: Enquete
As mães e outros cuidadores de bebês são pesquisados ​​no final da visita de 2 semanas da criança recém-nascida sobre se eles escolheram receber a vacina Tdap no consultório do pediatra.
Outros cuidadores de bebês
Inclui pais, avós e outros adultos que cuidam de bebês
Outro: Enquete
As mães e outros cuidadores de bebês são pesquisados ​​no final da visita de 2 semanas da criança recém-nascida sobre se eles escolheram receber a vacina Tdap no consultório do pediatra.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de Vacinação Tdap Materna
Prazo: Às 2 semanas, visita de criança bem
Às 2 semanas, visita de criança bem

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de Vacinação Tdap de Outros Cuidadores Infantis
Prazo: Às 2 semanas, visita de criança bem
Às 2 semanas, visita de criança bem

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Yale University

Colaboradores

Saint Raphael Healthcare System

Investigadores

  • Investigador principal: Deepa R Camenga, MD, Yale University
  • Investigador principal: Marjorie Rosenthal, MD MPH, Yale University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

3 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de julho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2011

Última verificação

1 de julho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1005006837

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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