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婴儿看护者的 Tdap 疫苗接种

2011年7月26日 更新者:Yale University

在儿科办公室为婴儿看护者接种 Tdap 疫苗

本研究评估了在儿科健康儿童就诊期间向新生儿看护者提供破伤风、白喉和无细胞百日咳 (Tdap) 疫苗是否会提高看护者的疫苗接种率。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

102

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、美国、06511
        • Hospital of St. Raphael

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

作为 2 周大婴儿的母亲或其他婴儿看护者的 18-64 岁男性和女性

描述

纳入标准:

  • 18-64岁
  • 说英语或西班牙语

排除标准:

  • 不会说英语或西班牙语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
妈妈们
在 2 周的新生儿健康儿童访视结束时,将对母亲和其他婴儿护理人员进行调查,了解她们是否选择在儿科医生办公室接种 Tdap 疫苗。
其他婴儿看护人
包括父亲、祖父母和其他照顾婴儿的成年人
在 2 周的新生儿健康儿童访视结束时,将对母亲和其他婴儿护理人员进行调查,了解她们是否选择在儿科医生办公室接种 Tdap 疫苗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
母体 Tdap 疫苗接种率
大体时间:在 2 周健康儿童访问
在 2 周健康儿童访问

次要结果测量

结果测量
大体时间
其他婴儿看护者 Tdap 疫苗接种率
大体时间:在 2 周健康儿童访问
在 2 周健康儿童访问

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Deepa R Camenga, MD、Yale University
  • 首席研究员:Marjorie Rosenthal, MD MPH、Yale University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年6月1日

初级完成 (实际的)

2010年12月1日

研究完成 (实际的)

2011年6月1日

研究注册日期

首次提交

2010年11月1日

首先提交符合 QC 标准的

2010年11月1日

首次发布 (估计)

2010年11月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年7月26日

最后验证

2011年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

民意调查的临床试验

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