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Vaccinazione Tdap per caregiver infantili

26 luglio 2011 aggiornato da: Yale University

Vaccinazione Tdap per gli assistenti infantili nell'ufficio pediatrico

Questo studio valuta se offrire il vaccino contro il tetano, la difterite e la pertosse acellulare (Tdap) agli operatori sanitari dei neonati durante le visite pediatriche di bambini sani aumenta i tassi di vaccinazione degli operatori sanitari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

102

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06511
        • Hospital of St. Raphael

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Uomini e donne di età compresa tra 18 e 64 anni che sono madri o altri assistenti di bambini di 2 settimane di età

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-64 anni
  • Parlando inglese o spagnolo

Criteri di esclusione:

  • Non parlare inglese o spagnolo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Madri
Altro: Sondaggio
Le madri e gli altri assistenti infantili vengono intervistati alla fine della visita del neonato sano di 2 settimane per sapere se hanno scelto di ricevere il vaccino Tdap presso l'ufficio del pediatra.
Altri assistenti infantili
Include padri, nonni e altri adulti che si prendono cura dei bambini
Altro: Sondaggio
Le madri e gli altri assistenti infantili vengono intervistati alla fine della visita del neonato sano di 2 settimane per sapere se hanno scelto di ricevere il vaccino Tdap presso l'ufficio del pediatra.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di vaccinazione materna Tdap
Lasso di tempo: A 2 settimane bene visita del bambino
A 2 settimane bene visita del bambino

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di vaccinazione Tdap per altri caregiver infantili
Lasso di tempo: A 2 settimane bene visita del bambino
A 2 settimane bene visita del bambino

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yale University

Collaboratori

Saint Raphael Healthcare System

Investigatori

  • Investigatore principale: Deepa R Camenga, MD, Yale University
  • Investigatore principale: Marjorie Rosenthal, MD MPH, Yale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

3 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 luglio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2011

Ultimo verificato

1 luglio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1005006837

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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