Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muisti työssä -ohjelman arviointi

tiistai 11. lokakuuta 2011 päivittänyt: Baycrest
Kanadan väestön ikääntyessä ikääntyneiden työntekijöiden osuus työikäisestä väestöstä on yhä suurempi. Huolimatta viimeaikaisesta kiinnostuksesta kognitiiviseen koulutukseen, tällä hetkellä ei ole validoituja ohjelmia, jotka olisi kohdistettu erityisesti työvoiman henkilöihin. Tutkijat suorittavat pienen mittakaavan satunnaistetun kontrolloidun kokeen testatakseen aiemmin kehitetyn Memory at Work -ohjelman tehokkuutta. Tutkijat rekrytoivat 60 henkilöä ja osoittavat heidät satunnaisesti aktiiviseen interventioon tai kontrolliinterventioon. Tutkijat tarkastelevat tuloksia, jotka liittyvät tietoon, käyttäytymisen muutokseen, itsetehokkuuteen, objektiiviseen muistiin ja työpaikan tuottavuuteen. Tutkijat odottavat suurempia parannuksia näihin toimenpiteisiin aktiivisessa suhteessa kontrolliryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on esitestiä/testin jälkeistä satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta. Osallistujat, jotka täyttävät kelpoisuusvaatimukset, käyvät läpi perustestauksen, joka sisältää kyselylomakkeiden täyttämisen ja objektiiviset kognitiiviset testit. Osallistujat jaetaan sitten satunnaisesti (kolikonheitolla) interventio- tai kontrolliryhmään. Osallistuttuaan omiin työpajoihinsa molemmat ryhmät käyvät läpi välittömän jälkitestauksen ja kuukauden mittaisen jälkitestauksen. Loppuarvioinnin jälkeen kontrolliryhmälle annetaan mahdollisuus osallistua interventiotyöpajaan. Tätä ryhmää ei testata enempää, koska vertailukelpoista kontrolliryhmää ei enää ole.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6A 2E1
        • Baycrest

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työsuhteessa
  • 30-65-vuotiaille
  • Puhuu sujuvasti englannin kielellä

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava päävamma, epilepsia tai muu neurologinen häiriö
  • Tällä hetkellä työtön
  • Todisteet merkittävästä psykiatrisesta häiriöstä/psykotrooppisten lääkkeiden käytöstä
  • Todisteita päihteiden väärinkäytöstä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Muistin koulutus
Käyttäytyminen: Muistin harjoittelu
Memory at Work -ohjelma on 4 tunnin luokkahuonepohjainen työpaja, jota johtaa ammattitaitoinen kouluttaja. Ohjelman muoto on kokemuksellinen, ja siinä keskitytään voimakkaasti keskusteluun, itsensä löytämiseen ja koulutettujen taitojen käytännön käyttöön. Erityisiä muistin kompensointitekniikoita koulutetaan. Koulutus koostuu kunkin tekniikan selityksestä (eli kuinka ja milloin sitä käytetään, tekniikan taustalla oleva tiede) ja runsaasti mahdollisuuksia strategioiden käytännön käyttöön.
Muut nimet:
  • Muisti työssä -ohjelma
Active Comparator: Ohjauspaja
Käyttäytyminen: Ohjaustyöpaja
Ohjaustyöpaja koostuu 4 tunnin ohjelmasta, jossa opetetaan tekniikoita Sudoku-, sana- ja logiikkapulmien suorittamiseen. Kuten kokeellinen interventio, kontrollityöpaja on mukaansatempaava ja haastava, ja se sisältää yhdistelmän yksilö- ja ryhmätoimintoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muistiin liittyvä tieto ja käyttäytyminen
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Parempi työpaikan tuottavuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baycrest

Yhteistyökumppanit

Cogniciti Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Angela K. Troyer, PhD, Baycrest
  • Päätutkija: Kelly J Murphy, PhD, Baycrest

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 12. lokakuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. lokakuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REB1043
  • HTX 10-43 (Muu apuraha/rahoitusnumero: HTX)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Muistin harjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa