Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En utvärdering av programmet Memory at Work

11 oktober 2011 uppdaterad av: Baycrest
Med den åldrande kanadensiska befolkningen står äldre arbetstagare för allt fler av befolkningen i arbetsför ålder. Trots det senaste intresset för kognitiv träning finns det för närvarande inga validerade program som specifikt riktar sig till individer i arbetsstyrkan. Utredarna kommer att genomföra en småskalig randomiserad kontrollerad studie för att testa effektiviteten av det tidigare utvecklade Memory at Work-programmet. Utredarna kommer att rekrytera 60 individer och slumpmässigt tilldela dem den aktiva interventionen eller en kontrollintervention. Utredarna kommer att undersöka resultat relaterade till kunskap, beteendeförändring, self-efficacy, objektivt minne och arbetsplatsproduktivitet. Utredarna förväntar sig större förbättringar av dessa åtgärder hos den aktiva i förhållande till kontrollgruppen.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en randomiserad kontrollerad prövning före/efter test. Deltagare som uppfyller behörighetskriterierna kommer att genomgå baslinjetestning som innebär att fylla i frågeformulär och objektiva kognitiva test. Deltagarna kommer sedan att slumpmässigt tilldelas (genom myntkast) till interventions- eller kontrollgruppen. Efter att ha deltagit i sina respektive workshops kommer båda grupperna att genomgå omedelbart eftertestning och 1 månads uppföljande eftertestning. Efter slutbedömningen kommer kontrollgruppen att ges möjlighet att delta i interventionsworkshopen. Ingen ytterligare testning av denna grupp kommer att ske, eftersom det inte längre kommer att finnas en jämförbar kontrollgrupp.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6A 2E1
        • Baycrest

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tillfälligt anställd
  • Mellan 30-65 år
  • Behärskar engelska språket

Exklusions kriterier:

  • En allvarlig huvudskada, epilepsi eller annan neurologisk störning
  • För närvarande arbetslös
  • Bevis på betydande psykiatrisk störning/användning av psykotropa läkemedel
  • Bevis på missbruk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Minnesträning
Beteende: Minnesträning
Memory at Work-programmet är en 4-timmars klassrumsbaserad workshop som leds av en professionell tränare. Formatet på programmet är upplevelsebaserat, med stort fokus på diskussion, självupptäckt och praktisk användning av tränade färdigheter. Specifika minneskompensationstekniker tränas. Träningen består av en förklaring av varje teknik (d.v.s. hur och när den ska användas, vetenskapen bakom tekniken) och stora möjligheter för praktisk användning av strategierna.
Andra namn:
  • Memory at Work-programmet
Aktiv komparator: Kontrollverkstad
Beteende: Kontrollverkstad
Kontrollverkstaden består av ett 4-timmarsprogram som kommer att träna tekniker för att framgångsrikt slutföra sudoku-, ord- och logikpussel. Liksom den experimentella interventionen kommer kontrollworkshopen att vara engagerande och utmanande och involvera en kombination av individuella aktiviteter och gruppaktiviteter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Minnesrelaterad kunskap och beteende
Tidsram: 6 veckor
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förbättrad produktivitet på arbetsplatsen
Tidsram: 6 veckor
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Baycrest

Samarbetspartners

Cogniciti Inc.

Utredare

  • Huvudutredare: Angela K. Troyer, PhD, Baycrest
  • Huvudutredare: Kelly J Murphy, PhD, Baycrest

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2010

Första postat (Uppskatta)

9 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 oktober 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2011

Senast verifierad

1 oktober 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REB1043
  • HTX 10-43 (Annat bidrag/finansieringsnummer: HTX)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Minnesträning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera