Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En evaluering af Memory at Work-programmet

11. oktober 2011 opdateret af: Baycrest
Med den canadiske befolknings aldring tegner ældre arbejdstagere sig for mere og mere af befolkningen i den arbejdsdygtige alder. På trods af nylig interesse for kognitiv træning, er der i øjeblikket ingen validerede programmer, der specifikt retter sig mod personer i arbejdsstyrken. Efterforskerne vil gennemføre et randomiseret kontrolleret forsøg i lille skala for at teste effektiviteten af ​​det tidligere udviklede Memory at Work-program. Efterforskerne vil rekruttere 60 personer og tilfældigt tildele dem til den aktive intervention eller en kontrolintervention. Efterforskerne vil undersøge resultater relateret til viden, adfærdsændringer, self-efficacy, objektiv hukommelse og produktivitet på arbejdspladsen. Efterforskerne forventer større forbedringer på disse mål hos den aktive i forhold til kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et præ-/post-test randomiseret kontrolleret forsøg. Deltagere, der opfylder berettigelseskriterierne, vil gennemgå en baseline-test, der involverer udfyldelse af spørgeskemaer og objektive kognitive test. Deltagerne vil derefter blive tilfældigt tildelt (ved møntkast) til interventions- eller kontrolgruppen. Efter at have deltaget i deres respektive workshops vil begge grupper gennemgå umiddelbar post-testing og 1-måneders opfølgende post-test. Efter den afsluttende vurdering vil kontrolgruppen få mulighed for at deltage i interventionsworkshoppen. Der vil ikke ske yderligere test af denne gruppe, da der ikke længere vil være en sammenlignelig kontrolgruppe.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6A 2E1
        • Baycrest

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For tiden ansat
  • Mellem 30-65 år
  • Flydende i engelsk sprog

Ekskluderingskriterier:

  • En alvorlig hovedskade, epilepsi eller anden neurologisk lidelse
  • I øjeblikket arbejdsløs
  • Evidens for betydelig psykiatrisk lidelse/brug af psykotrope lægemidler
  • Bevis på stofmisbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hukommelsestræning
Adfærdsmæssigt: Hukommelsestræning
Memory at Work-programmet er en 4-timers klasseværelsesbaseret workshop, der ledes af en professionel underviser. Formatet på programmet er erfaringsbaseret med et stort fokus på diskussion, selvopdagelse og praktisk brug af trænede færdigheder. Specifikke hukommelseskompensationsteknikker trænes. Træningen består af en forklaring af hver teknik (dvs. hvordan og hvornår den skal bruges, videnskaben bag teknikken) og rigelige muligheder for praktisk brug af strategierne.
Andre navne:
  • Memory at Work-program
Aktiv komparator: Kontrolværksted
Adfærdsmæssigt: Kontrolværksted
Kontrolworkshoppen består af et 4-timers program, der træner teknikker til succesfuld gennemførelse af Sudoku, ord og logiske gåder. Kontrolworkshoppen vil ligesom den eksperimentelle intervention være engagerende og udfordrende og vil involvere en kombination af individuelle og gruppeaktiviteter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hukommelsesrelateret viden og adfærd
Tidsramme: 6 uger
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedret produktivitet på arbejdspladsen
Tidsramme: 6 uger
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Baycrest

Samarbejdspartnere

Cogniciti Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Angela K. Troyer, PhD, Baycrest
  • Ledende efterforsker: Kelly J Murphy, PhD, Baycrest

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2010

Først opslået (Skøn)

9. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. oktober 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2011

Sidst verificeret

1. oktober 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REB1043
  • HTX 10-43 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: HTX)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hukommelsestræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner