- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01236664
Eine Evaluierung des Memory at Work-Programms
11. Oktober 2011 aktualisiert von: Baycrest
Mit der Alterung der kanadischen Bevölkerung machen ältere Arbeitnehmer immer mehr der Bevölkerung im erwerbsfähigen Alter aus.
Trotz des jüngsten Interesses an kognitivem Training gibt es derzeit keine validierten Programme, die sich speziell an Einzelpersonen in der Arbeitswelt richten.
Die Forscher werden eine kleine randomisierte kontrollierte Studie durchführen, um die Wirksamkeit des zuvor entwickelten Programms „Memory at Work“ zu testen.
Die Forscher werden 60 Personen rekrutieren und sie nach dem Zufallsprinzip der aktiven Intervention oder einer Kontrollintervention zuordnen.
Die Forscher werden Ergebnisse im Zusammenhang mit Wissen, Verhaltensänderung, Selbstwirksamkeit, objektivem Gedächtnis und Produktivität am Arbeitsplatz untersuchen.
Die Forscher erwarten größere Verbesserungen dieser Maßnahmen bei der aktiven Gruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hierbei handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie vor und nach dem Test.
Teilnehmer, die die Zulassungskriterien erfüllen, werden einem Basistest unterzogen, der das Ausfüllen von Fragebögen und objektiven kognitiven Tests umfasst.
Die Teilnehmer werden dann nach dem Zufallsprinzip (durch Münzwurf) der Interventions- oder Kontrollgruppe zugeordnet.
Nach der Teilnahme an ihren jeweiligen Workshops werden beide Gruppen unmittelbar nach dem Test und einen Monat später einem Nachtest unterzogen.
Nach der abschließenden Beurteilung erhält die Kontrollgruppe die Möglichkeit, am Interventionsworkshop teilzunehmen.
Es wird keine weitere Untersuchung dieser Gruppe mehr geben, da es keine vergleichbare Kontrollgruppe mehr geben wird.
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M6A 2E1
- Baycrest
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zurzeit angestellt
- Im Alter zwischen 30 und 65 Jahren
- Fließende Englischkenntnisse
Ausschlusskriterien:
- Eine schwere Kopfverletzung, Epilepsie oder eine andere neurologische Störung
- Zurzeit arbeitslos
- Hinweise auf eine schwerwiegende psychiatrische Störung/Einnahme psychotroper Medikamente
- Hinweise auf Drogenmissbrauch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Gedächtnistraining
|
Das Memory at Work-Programm ist ein 4-stündiger Workshop im Klassenzimmer, der von einem professionellen Trainer geleitet wird.
Das Format des Programms ist erfahrungsorientiert und konzentriert sich stark auf Diskussion, Selbstfindung und den praktischen Einsatz trainierter Fähigkeiten.
Es werden spezifische Gedächtniskompensationstechniken trainiert.
Die Schulung besteht aus einer Erklärung jeder Technik (d. h. wie und wann sie anzuwenden ist, der Wissenschaft hinter der Technik) und zahlreichen Möglichkeiten zur praktischen Anwendung der Strategien.
Andere Namen:
|
Aktiver Komparator: Kontrollwerkstatt
|
Der Kontrollworkshop besteht aus einem 4-stündigen Programm, in dem Techniken zum erfolgreichen Lösen von Sudoku-, Wort- und Logikrätseln trainiert werden.
Wie die experimentelle Intervention wird auch der Kontrollworkshop spannend und herausfordernd sein und eine Kombination aus Einzel- und Gruppenaktivitäten umfassen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Gedächtnisbezogenes Wissen und Verhalten
Zeitfenster: 6 Wochen
|
6 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Verbesserte Produktivität am Arbeitsplatz
Zeitfenster: 6 Wochen
|
6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Angela K. Troyer, PhD, Baycrest
- Hauptermittler: Kelly J Murphy, PhD, Baycrest
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Troyer AK, Rich JB. Psychometric properties of a new metamemory questionnaire for older adults. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2002 Jan;57(1):P19-27. doi: 10.1093/geronb/57.1.p19.
- Troyer AK, Murphy KJ, Anderson ND, Moscovitch M, Craik FI. Changing everyday memory behaviour in amnestic mild cognitive impairment: a randomised controlled trial. Neuropsychol Rehabil. 2008 Jan;18(1):65-88. doi: 10.1080/09602010701409684.
- Troyer AK, Hafliger A, Cadieux MJ, Craik FI. Name and face learning in older adults: effects of level of processing, self-generation, and intention to learn. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2006 Mar;61(2):P67-74. doi: 10.1093/geronb/61.2.p67.
- Troyer AK. Improving memory knowledge, satisfaction, and functioning via an education and intervention program for older adults. Aging, Neuropsychology, and Cognition 8, 256-268, 2001.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2012
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2013
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. November 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. November 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. November 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Oktober 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Oktober 2011
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- REB1043
- HTX 10-43 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: HTX)
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