Una valutazione della memoria al programma di lavoro
11 ottobre 2011 aggiornato da: Baycrest
Con l'invecchiamento della popolazione canadese, i lavoratori più anziani rappresentano una parte sempre maggiore della popolazione in età lavorativa.
Nonostante il recente interesse per la formazione cognitiva, attualmente non esistono programmi convalidati che si rivolgono specificamente alle persone nella forza lavoro.
Gli investigatori condurranno uno studio controllato randomizzato su piccola scala per testare l'efficacia del programma Memory at Work precedentemente sviluppato.
Gli investigatori recluteranno 60 individui e li assegneranno in modo casuale all'intervento attivo o a un intervento di controllo.
Gli investigatori esamineranno i risultati relativi alla conoscenza, al cambiamento comportamentale, all'autoefficacia, alla memoria oggettiva e alla produttività sul posto di lavoro.
I ricercatori si aspettano maggiori miglioramenti su queste misure nel gruppo attivo rispetto al gruppo di controllo.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio controllato randomizzato pre-test/post-test.
I partecipanti che soddisfano i criteri di ammissibilità saranno sottoposti a test di base che comportano il completamento di questionari e test cognitivi oggettivi.
I partecipanti verranno quindi assegnati in modo casuale (tramite lancio di una moneta) all'intervento o al gruppo di controllo.
Dopo aver partecipato ai rispettivi workshop, entrambi i gruppi saranno sottoposti a test post-test immediati e post-test di follow-up di 1 mese.
Dopo la valutazione finale, al gruppo di controllo verrà data l'opportunità di partecipare al workshop di intervento.
Non si verificheranno ulteriori test di questo gruppo, poiché non ci sarà più un gruppo di controllo comparabile.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M6A 2E1
- Baycrest
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 30 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Attualmente impiegato
- Età compresa tra 30 e 65 anni
- Ottima conoscenza della lingua inglese
Criteri di esclusione:
- Un grave trauma cranico, epilessia o altri disturbi neurologici
- Attualmente disoccupato
- Evidenza di disturbo psichiatrico significativo/uso di farmaci psicotropi
- Prove di abuso di sostanze
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Allenamento della memoria
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Il programma Memory at Work è un workshop in aula di 4 ore condotto da un formatore professionista.
Il formato del programma è esperienziale, con una forte attenzione alla discussione, alla scoperta di se stessi e all'uso pratico delle abilità
Vengono addestrate specifiche tecniche di compensazione della memoria.
La formazione consiste in una spiegazione di ciascuna tecnica (ad esempio, come e quando usarla, la scienza dietro la tecnica) e ampie opportunità per l'uso pratico delle strategie.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Laboratorio di controllo
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Il workshop di controllo consiste in un programma di 4 ore che allenerà le tecniche per completare con successo Sudoku, parole e puzzle logici.
Come l'intervento sperimentale, il workshop di controllo sarà coinvolgente e stimolante e comporterà una combinazione di attività individuali e di gruppo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Conoscenza e comportamento relativi alla memoria
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Maggiore produttività sul posto di lavoro
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Angela K. Troyer, PhD, Baycrest
- Investigatore principale: Kelly J Murphy, PhD, Baycrest
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Troyer AK, Rich JB. Psychometric properties of a new metamemory questionnaire for older adults. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2002 Jan;57(1):P19-27. doi: 10.1093/geronb/57.1.p19.
- Troyer AK, Murphy KJ, Anderson ND, Moscovitch M, Craik FI. Changing everyday memory behaviour in amnestic mild cognitive impairment: a randomised controlled trial. Neuropsychol Rehabil. 2008 Jan;18(1):65-88. doi: 10.1080/09602010701409684.
- Troyer AK, Hafliger A, Cadieux MJ, Craik FI. Name and face learning in older adults: effects of level of processing, self-generation, and intention to learn. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2006 Mar;61(2):P67-74. doi: 10.1093/geronb/61.2.p67.
- Troyer AK. Improving memory knowledge, satisfaction, and functioning via an education and intervention program for older adults. Aging, Neuropsychology, and Cognition 8, 256-268, 2001.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2012
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2013
Completamento dello studio (Anticipato)
1 gennaio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 novembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 novembre 2010
Primo Inserito (Stima)
9 novembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 ottobre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 ottobre 2011
Ultimo verificato
1 ottobre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- REB1043
- HTX 10-43 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: HTX)
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