Een evaluatie van het Memory at Work-programma
11 oktober 2011 bijgewerkt door: Baycrest
Met de vergrijzing van de Canadese bevolking vormen oudere werknemers een steeds groter deel van de beroepsbevolking.
Ondanks de recente interesse in cognitieve training, zijn er momenteel geen gevalideerde programma's die specifiek gericht zijn op individuen in de beroepsbevolking.
De onderzoekers zullen een kleinschalige gerandomiseerde gecontroleerde studie uitvoeren om de effectiviteit van het eerder ontwikkelde Memory at Work-programma te testen.
De onderzoekers zullen 60 personen rekruteren en willekeurig toewijzen aan de actieve interventie of een controle-interventie.
De onderzoekers zullen resultaten onderzoeken met betrekking tot kennis, gedragsverandering, zelfeffectiviteit, objectief geheugen en productiviteit op de werkplek.
De onderzoekers verwachten grotere verbeteringen op deze maatregelen in de actieve groep ten opzichte van de controlegroep.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een pre-test/post-test gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Deelnemers die aan de geschiktheidscriteria voldoen, ondergaan basislijntests waarbij vragenlijsten en objectieve cognitieve tests worden ingevuld.
Deelnemers worden vervolgens willekeurig (door toss) toegewezen aan de interventie- of controlegroep.
Na deelname aan hun respectievelijke workshops ondergaan beide groepen onmiddellijk een posttest en een follow-up posttest van 1 maand.
Na de eindbeoordeling wordt de controlegroep in de gelegenheid gesteld deel te nemen aan de interventieworkshop.
Er vindt geen verdere toetsing van deze groep plaats, aangezien er geen vergelijkbare controlegroep meer zal zijn.
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M6A 2E1
- Baycrest
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Momenteel werkzaam
- Tussen 30-65 jaar
- Vloeiend in de Engelse taal
Uitsluitingscriteria:
- Een ernstig hoofdletsel, epilepsie of een andere neurologische aandoening
- Momenteel werkloos
- Bewijs van significante psychiatrische stoornis/gebruik van psychotrope medicatie
- Bewijs van middelenmisbruik
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Geheugentraining
|
Het Memory at Work-programma is een klassikale workshop van 4 uur die wordt geleid door een professionele trainer.
Het formaat van het programma is ervaringsgericht, met een sterke focus op discussie, zelfontdekking en hands-on gebruik van getrainde vaardigheden.
Specifieke geheugencompensatietechnieken worden getraind.
De training bestaat uit een uitleg van elke techniek (d.w.z. hoe en wanneer deze te gebruiken, de wetenschap achter de techniek) en ruime mogelijkheden voor hands-on gebruik van de strategieën.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Controle werkplaats
|
De besturingsworkshop bestaat uit een programma van 4 uur waarin technieken worden getraind voor het succesvol oplossen van Sudoku-, woord- en logische puzzels.
Net als de experimentele interventie zal de controleworkshop boeiend en uitdagend zijn en een combinatie van individuele en groepsactiviteiten omvatten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Geheugengerelateerde kennis en gedrag
Tijdsspanne: 6 weken
|
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verbeterde productiviteit op de werkplek
Tijdsspanne: 6 weken
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Angela K. Troyer, PhD, Baycrest
- Hoofdonderzoeker: Kelly J Murphy, PhD, Baycrest
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Troyer AK, Rich JB. Psychometric properties of a new metamemory questionnaire for older adults. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2002 Jan;57(1):P19-27. doi: 10.1093/geronb/57.1.p19.
- Troyer AK, Murphy KJ, Anderson ND, Moscovitch M, Craik FI. Changing everyday memory behaviour in amnestic mild cognitive impairment: a randomised controlled trial. Neuropsychol Rehabil. 2008 Jan;18(1):65-88. doi: 10.1080/09602010701409684.
- Troyer AK, Hafliger A, Cadieux MJ, Craik FI. Name and face learning in older adults: effects of level of processing, self-generation, and intention to learn. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2006 Mar;61(2):P67-74. doi: 10.1093/geronb/61.2.p67.
- Troyer AK. Improving memory knowledge, satisfaction, and functioning via an education and intervention program for older adults. Aging, Neuropsychology, and Cognition 8, 256-268, 2001.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2012
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2013
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 november 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 november 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
9 november 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 oktober 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 oktober 2011
Laatst geverifieerd
1 oktober 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- REB1043
- HTX 10-43 (Ander subsidie-/financieringsnummer: HTX)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .