En evaluering av Memory at Work-programmet
11. oktober 2011 oppdatert av: Baycrest
Med aldring av den kanadiske befolkningen utgjør eldre arbeidere mer og mer av befolkningen i arbeidsfør alder.
Til tross for nylig interesse for kognitiv trening, er det foreløpig ingen validerte programmer som spesifikt retter seg mot personer i arbeidsstyrken.
Etterforskerne vil gjennomføre en randomisert kontrollert studie i liten skala for å teste effektiviteten til det tidligere utviklede Memory at Work-programmet.
Etterforskerne vil rekruttere 60 individer og tilfeldig tildele dem til den aktive intervensjonen eller en kontrollintervensjon.
Etterforskerne vil undersøke resultater relatert til kunnskap, atferdsendring, selveffektivitet, objektiv hukommelse og arbeidsplassproduktivitet.
Etterforskerne forventer større forbedringer på disse tiltakene hos de aktive i forhold til kontrollgruppen.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en pre-test/post-test randomisert kontrollert studie.
Deltakere som oppfyller kvalifikasjonskriteriene vil gjennomgå baseline-testing som innebærer å fylle ut spørreskjemaer og objektive kognitive tester.
Deltakerne vil deretter bli tilfeldig tildelt (ved myntkast) til intervensjons- eller kontrollgruppen.
Etter å ha deltatt på sine respektive workshops, vil begge gruppene gjennomgå umiddelbar post-testing og 1-måneders oppfølging etter testing.
Etter sluttvurdering vil kontrollgruppen få mulighet til å delta på intervensjonsverkstedet.
Det vil ikke foregå ytterligere testing av denne gruppen, da det ikke lenger vil være en sammenlignbar kontrollgruppe.
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M6A 2E1
- Baycrest
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- For tiden ansatt
- Mellom 30-65 år
- Flytende i engelsk språk
Ekskluderingskriterier:
- En alvorlig hodeskade, epilepsi eller annen nevrologisk lidelse
- For tiden arbeidsledig
- Bevis på betydelig psykiatrisk lidelse/bruk av psykotrope medisiner
- Bevis på rusmisbruk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Minnetrening
|
Memory at Work-programmet er et 4-timers klasseromsbasert verksted som ledes av en profesjonell trener.
Formatet på programmet er erfaringsbasert, med stort fokus på diskusjon, selvoppdagelse og praktisk bruk av trente ferdigheter.
Spesifikke minnekompensasjonsteknikker trenes.
Trening består av en forklaring av hver teknikk (dvs. hvordan og når den skal brukes, vitenskapen bak teknikken) og gode muligheter for praktisk bruk av strategiene.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Kontrollverksted
|
Kontrollverkstedet består av et 4-timers program som vil trene teknikker for vellykket gjennomføring av sudoku-, ord- og logikkoppgaver.
I likhet med den eksperimentelle intervensjonen vil kontrollverkstedet være engasjerende og utfordrende, og vil involvere en kombinasjon av individuelle og gruppeaktiviteter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Minnerelatert kunnskap og atferd
Tidsramme: 6 uker
|
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forbedret produktivitet på arbeidsplassen
Tidsramme: 6 uker
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Angela K. Troyer, PhD, Baycrest
- Hovedetterforsker: Kelly J Murphy, PhD, Baycrest
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Troyer AK, Rich JB. Psychometric properties of a new metamemory questionnaire for older adults. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2002 Jan;57(1):P19-27. doi: 10.1093/geronb/57.1.p19.
- Troyer AK, Murphy KJ, Anderson ND, Moscovitch M, Craik FI. Changing everyday memory behaviour in amnestic mild cognitive impairment: a randomised controlled trial. Neuropsychol Rehabil. 2008 Jan;18(1):65-88. doi: 10.1080/09602010701409684.
- Troyer AK, Hafliger A, Cadieux MJ, Craik FI. Name and face learning in older adults: effects of level of processing, self-generation, and intention to learn. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2006 Mar;61(2):P67-74. doi: 10.1093/geronb/61.2.p67.
- Troyer AK. Improving memory knowledge, satisfaction, and functioning via an education and intervention program for older adults. Aging, Neuropsychology, and Cognition 8, 256-268, 2001.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2013
Studiet fullført (Forventet)
1. januar 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. november 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2010
Først lagt ut (Anslag)
9. november 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. oktober 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2011
Sist bekreftet
1. oktober 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- REB1043
- HTX 10-43 (Annet stipend/finansieringsnummer: HTX)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .