Una evaluación del programa Memoria en el Trabajo
11 de octubre de 2011 actualizado por: Baycrest
Con el envejecimiento de la población canadiense, los trabajadores mayores representan cada vez más la población en edad de trabajar.
A pesar del interés reciente en el entrenamiento cognitivo, actualmente no existen programas validados que se dirijan específicamente a las personas en la fuerza laboral.
Los investigadores llevarán a cabo un ensayo controlado aleatorio a pequeña escala para probar la eficacia del programa Memory at Work desarrollado anteriormente.
Los investigadores reclutarán a 60 personas y las asignarán aleatoriamente a la intervención activa oa una intervención de control.
Los investigadores examinarán los resultados relacionados con el conocimiento, el cambio de comportamiento, la autoeficacia, la memoria objetiva y la productividad en el lugar de trabajo.
Los investigadores esperan mayores mejoras en estas medidas en el grupo activo en relación con el control.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un ensayo controlado aleatorizado previo/posterior a la prueba.
Los participantes que cumplan con los criterios de elegibilidad se someterán a pruebas de referencia que implican completar cuestionarios y pruebas cognitivas objetivas.
Luego, los participantes serán asignados al azar (mediante el lanzamiento de una moneda) al grupo de intervención o de control.
Después de participar en sus respectivos talleres, ambos grupos se someterán a una prueba posterior inmediata y a una prueba posterior de seguimiento de 1 mes.
Después de la evaluación final, el grupo de control tendrá la oportunidad de participar en el taller de intervención.
No se realizarán más pruebas de este grupo, ya que ya no habrá un grupo de control comparable.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M6A 2E1
- Baycrest
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Actualmente empleado
- Entre 30-65 años
- Fluidez en el idioma inglés
Criterio de exclusión:
- Una lesión grave en la cabeza, epilepsia u otro trastorno neurológico
- Actualmente desempleado
- Evidencia de trastorno psiquiátrico significativo/uso de medicamentos psicotrópicos
- Evidencia de abuso de sustancias
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento de la memoria
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El programa Memory at Work es un taller de 4 horas en el aula dirigido por un capacitador profesional.
El formato del programa es experiencial, con un fuerte enfoque en la discusión, el autodescubrimiento y el uso práctico de las habilidades entrenadas.
Se entrenan técnicas específicas de compensación de memoria.
La capacitación consiste en una explicación de cada técnica (es decir, cómo y cuándo usarla, la ciencia detrás de la técnica) y amplias oportunidades para el uso práctico de las estrategias.
Otros nombres:
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Comparador activo: Taller de controles
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El taller de control consiste en un programa de 4 horas que entrenará técnicas para completar con éxito Sudokus, rompecabezas de palabras y lógica.
Al igual que la intervención experimental, el taller de control será atractivo y desafiante, e incluirá una combinación de actividades individuales y grupales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Conocimiento y comportamiento relacionados con la memoria.
Periodo de tiempo: 6 semanas
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6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Mejora de la productividad en el lugar de trabajo
Periodo de tiempo: 6 semanas
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Angela K. Troyer, PhD, Baycrest
- Investigador principal: Kelly J Murphy, PhD, Baycrest
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Troyer AK, Rich JB. Psychometric properties of a new metamemory questionnaire for older adults. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2002 Jan;57(1):P19-27. doi: 10.1093/geronb/57.1.p19.
- Troyer AK, Murphy KJ, Anderson ND, Moscovitch M, Craik FI. Changing everyday memory behaviour in amnestic mild cognitive impairment: a randomised controlled trial. Neuropsychol Rehabil. 2008 Jan;18(1):65-88. doi: 10.1080/09602010701409684.
- Troyer AK, Hafliger A, Cadieux MJ, Craik FI. Name and face learning in older adults: effects of level of processing, self-generation, and intention to learn. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2006 Mar;61(2):P67-74. doi: 10.1093/geronb/61.2.p67.
- Troyer AK. Improving memory knowledge, satisfaction, and functioning via an education and intervention program for older adults. Aging, Neuropsychology, and Cognition 8, 256-268, 2001.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de octubre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2011
Última verificación
1 de octubre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REB1043
- HTX 10-43 (Otro número de subvención/financiamiento: HTX)
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