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Une évaluation du programme Mémoire au travail

11 octobre 2011 mis à jour par: Baycrest
Avec le vieillissement de la population canadienne, les travailleurs âgés représentent de plus en plus de la population en âge de travailler. Malgré l'intérêt récent pour l'entraînement cognitif, il n'existe actuellement aucun programme validé qui cible spécifiquement les individus sur le marché du travail. Les enquêteurs mèneront un essai contrôlé randomisé à petite échelle pour tester l'efficacité du programme de mémoire au travail précédemment développé. Les enquêteurs recruteront 60 personnes et les affecteront au hasard à l'intervention active ou à une intervention de contrôle. Les enquêteurs examineront les résultats liés aux connaissances, au changement de comportement, à l'auto-efficacité, à la mémoire objective et à la productivité au travail. Les enquêteurs s'attendent à des améliorations plus importantes de ces mesures dans le groupe actif par rapport au groupe témoin.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé pré-test/post-test. Les participants qui répondent aux critères d'éligibilité subiront des tests de base qui impliquent de remplir des questionnaires et des tests cognitifs objectifs. Les participants seront ensuite assignés au hasard (par tirage au sort) au groupe d'intervention ou de contrôle. Après avoir participé à leurs ateliers respectifs, les deux groupes subiront un post-test immédiat et un post-test de suivi d'un mois. Après l'évaluation finale, le groupe témoin aura la possibilité de participer à l'atelier d'intervention. Aucun autre test de ce groupe n'aura lieu, car il n'y aura plus de groupe témoin comparable.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6A 2E1
        • Baycrest

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Actuellement employé
  • Entre 30 et 65 ans
  • Maîtrise de la langue anglaise

Critère d'exclusion:

  • Traumatisme crânien grave, épilepsie ou autre trouble neurologique
  • Actuellement sans emploi
  • Preuve de troubles psychiatriques importants/utilisation de médicaments psychotropes
  • Preuve de toxicomanie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement de la mémoire
Comportemental: Entraînement de la mémoire
Le programme Mémoire au travail est un atelier de 4 heures en classe dirigé par un formateur professionnel. Le format du programme est expérientiel, avec un fort accent sur la discussion, la découverte de soi et l'utilisation pratique des compétences acquises. Des techniques spécifiques de compensation de la mémoire sont formées. La formation consiste en une explication de chaque technique (c'est-à-dire comment et quand l'utiliser, la science derrière la technique) et de nombreuses opportunités d'utilisation pratique des stratégies.
Autres noms:
  • Programme Mémoire au travail
Comparateur actif: Atelier de contrôle
Comportemental: Atelier de contrôle
L'atelier de contrôle consiste en un programme de 4 heures qui formera des techniques pour réussir des puzzles de Sudoku, de mots et de logique. Comme l'intervention expérimentale, l'atelier de contrôle sera engageant et stimulant, et impliquera une combinaison d'activités individuelles et de groupe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Connaissances et comportements liés à la mémoire
Délai: 6 semaines
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Amélioration de la productivité au travail
Délai: 6 semaines
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Baycrest

Collaborateurs

Cogniciti Inc.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Angela K. Troyer, PhD, Baycrest
  • Chercheur principal: Kelly J Murphy, PhD, Baycrest

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2010

Première publication (Estimation)

9 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 octobre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2011

Dernière vérification

1 octobre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REB1043
  • HTX 10-43 (Autre subvention/numéro de financement: HTX)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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