Autologinen seerumiihotestaus potilailla, joilla on atooppinen ihottuma Autologinen seerumiihotesti potilailla, joilla on atooppinen ihottuma
tiistai 9. marraskuuta 2010 päivittänyt: Yuzuncu Yıl University
Äskettäin atooppisen ihottuman potilaiden seerumista on havaittu IgE-tyyppisiä autovasta-aineita omia proteiineja vastaan.
Näiden atooppisen dermatiitin patogeneesiin osallistuvien IgE-autovasta-aineiden roolia ei vielä tunneta.
Mutta taudin vakavuuden ja näiden autovasta-aineiden seerumipitoisuuksien välillä voi olla korrelaatiota.
Autologista seerumin ihotestausta sovelletaan sekä atooppisen ihottuman potilailla että terveillä verrokkeilla ja tulokset on arvioitu tässä tutkimuksessa. Tutkijat havaitsivat 70 % positiivisen autologisen seerumin ihotestin atooppisen ihottuman potilailla ja testipositiivisuus oli korkeampi potilailla, joilla oli atopiahistoria, kohtalaisesti vakava sairaus laskettuna SCORAD-indeksillä ja korkealla seerumin IgE-tasolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 vuosi - 45 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
90
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kuusikymmentä AD-potilasta ja 30 tervettä henkilöä
Poissulkemiskriteerit:
- . Potilaita, joilla on näyttöä jostain muusta sairaudesta, ei ole otettu mukaan tutkimukseemme. Mitään lääkettä ei sallittu neljätoista päivää ennen testiä, mukaan lukien antihistamiinit ja steroidit.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 10. marraskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 10. marraskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. marraskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- yavuzyesilova
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .