Autolog serum hudtesting hos pasienter med atopisk dermatitt Autolog serum hudtesting hos pasienter med atopisk dermatitt
9. november 2010 oppdatert av: Yuzuncu Yıl University
Nylig har IgE-type autoantistoffer mot selvproteiner blitt påvist i serumet til pasienter med atopisk dermatitt.
Rollen til disse IgE-autoantistoffene involvert i patogenesen av atopisk dermatitt er ikke kjent ennå.
Men det kan være en sammenheng mellom alvorlighetsgraden av sykdommen og serumnivåene av disse autoantistoffene.
Den autologe serumhudtestingen brukes på både atopisk dermatittpasienter og sunn kontroll, og resultatene er estimert i denne studien. Etterforskerne oppdaget 70 % positive autologe serumhudtesting hos atopisk dermatittpasienter, og testpositiviteten var høyere hos pasienter med atopihistorie, moderat alvorlig sykdom beregnet ved SCORAD-indeks og høye serum-IgE-nivåer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
90
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 år til 45 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
90
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 60 AD-pasienter og 30 friske individer
Ekskluderingskriterier:
- . Pasientene som viser tegn på annen sykdom er ikke inkludert i vår studie. Ingen medikamenter ble tillatt fjorten dager før testen, inkludert antihistaminer og steroider.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. november 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. november 2010
Først lagt ut (Anslag)
10. november 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. november 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. november 2010
Sist bekreftet
1. mai 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- yavuzyesilova
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .